医疗器械类 2021_05_05 每日一练


违法事实确凿并有法定依据,对公民处以( )以下罚款,可以当场作出行政处罚决定。

A.20元

B.50元

C.100元

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境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。

A、县级

B、市级

C、省、自治区、直辖市

D、国家

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关于矩阵的论述,错误的是:

A.矩阵与CT图像质量有关

B.矩阵是二维排列的象素阵列

C.矩阵影响图像空间分辨率

D.采样野固定,矩阵越大,像素量越多

E.扫描野与矩阵成反比关系

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有关化学位移伪影的叙述,下列哪一项是错误的( )

A.化学位移伪影是一种装备伪影

B.化学位移伪影与呼吸运动有关

C.化学位移伪影与主磁场强度有关

D.化学位移伪影与观察视野有关

E.化学位移伪影可以通过改变相位编码的方向加以识别

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一次性使用产品应当注明“( )”字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;

A.一次性使用

B.二次性使用

C.三次性使用

D.重复使用

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企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取( )预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。

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监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。

A、《医疗器械生产监督管理办法》

B、《医疗器械注册管理办法》

C、《医疗器械监督管理条例》

D、《生产实施细则》

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在SE序列中,帄频脉冲激发的特征是( )A.α<90°B.90°—90°C.90°—180°D.90°—180°—180°E.180°—90°—180°

在SE序列中,帄频脉冲激发的特征是( )

A.α<90°

B.90°—90°

C.90°—180°

D.90°—180°—180°

E.180°—90°—180°

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医疗器械国家标准和行业标准由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核,也可以自己审核。()

此题为判断题(对,错)。

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以下关于CT血管造影的叙述,错误的是:

A.属于无创或少创检查

B.检查无任何禁忌征

C.由于受部分容积效应的影响,易使血管边缘模糊

D.在一定范围内能替代常规血管造影

E.当血管走行与扫描平面平行时,血管显示较差

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T1值是指90°脉冲后,纵向磁化矢量恢复到何种程度的 时间( )

A.37%

B.63%

C.36%

D.73%

E.99%

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