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国某刊物常披露农业部关于全国兽药抽查报告，偶见的问题之一是：某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面属于兽药国家标准的是（）
- A、《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范
- B、《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准
- C、《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准
- D、《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准
参考答案
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考题
动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)
考题
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须( )，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。
A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门
考题
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
某兽药市场一经营户被处罚，处罚依据及内容是：《兽药管理条例》第43条的禁止性规定A.禁止销售含有添加剂的兽物B.禁止销售有残留的兽药C.禁止销售含有特殊药物的兽物D.禁止销售化学合成药类兽药E.禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品
考题
《兽药管理条例》中新兽药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
考题
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
考题
农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP，目的是（）A、为了控制兽药质量，消除质量问题隐患，保证用药安全B、为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性C、为了消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、稳定性D、为了控制可能影响兽药质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低
考题
兽用处方药是指
A、凭执业兽医处方才能购买和使用的兽药B、可在柜台上买到的药物C、执业兽医处方中所列药物D、农业部公布的，在具备相关资质的药店中可以购买的兽药E、GMP兽药企业生产的药物
考题
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
考题
《兽药管理条例》新兽药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
考题
农业部关于全国兽药抽查报告，偶见的问题之一是：某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面（）为兽药国家标准A、《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范B、《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准C、《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准D、《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准E、《兽药典》和《兽药规范》
考题
动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）
考题
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
考题
多选题某县农牧渔业局发现某兽药门市部销售伪劣兽药，故对其进行处罚。该兽药门市部不服处罚决定而申请复议，并称所销售的兽药是从某兽药厂购进的，而该厂有产品检验合格证。在此案中，正确的选择是（）A某兽药门市部作为复议申请人，兽药厂作为第三人B兽药厂作为复议申请人，某兽药门市部作为第三人C某兽药门市部和兽药厂作为共同申请人D某兽药门市部和兽药厂都存在作为申请人或者第三人的可能
考题
单选题国某刊物常披露农业部关于全国兽药抽查报告，偶见的问题之一是：某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面属于兽药国家标准的是（）A
《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范B
《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准C
《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准D
《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准
考题
单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）A
假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B
假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C
假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D
假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
考题
单选题《兽药管理条例》新兽药是指（）A
未曾在中国境内上市销售的兽用药品B
未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C
新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D
新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E
获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
考题
单选题《兽药管理条例》中新兽药是指（）A
未曾在中国境内上市销售的兽用药品B
未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C
新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D
新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
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