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为保证测定结果的准确度，测定溶液的旋光度在什么范围内为宜？
参考答案
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考题
测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg／ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为＋2.02°,则比旋度为()
A、+2.02°B、+10.1°C、+20.0°D、+101°E、+202°
考题
下述不合理的一项是 查看材料A.可测定其旋光度B.可测定其熔点C.可使用熔点测定法第一法测定熔点D.测定旋光度时，发现偏振光向右旋转，因而记录旋光度为-2．23。E.测定旋光度时因无1dm的测定管，使用了2dm的
考题
测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.020，则比旋度为（ ）。A．+2.020B．+10.10C．+20.20D．+1010E．+2020
考题
肾上腺素的比旋度测定：供试液浓度为20mg/ml，用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。，其比旋度为（ ）。A．-50.3°B．-53.5°C．-51.9°D．+50.3°E．+53.50°
考题
测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为l0、0mg/ml的溶液，使用ldm长的测定管，依法测得旋光度为-1、75剜比旋度为A、 -1、750 B、 -17、5C、 -175 D、 -1750E、-17 500
考题
用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50 mg／ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)A．24.6％B．12.3％C．49.2％D．6.10％E．3.00％
考题
测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10．0mg／ml的溶液，使用ldm长的测定管，依法测得旋光度为-1．75°，则比旋度为A.-1．75°B.-17．5°C.-175°D.-1750°E.17 500°
考题
紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
考题
测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为A．-1.75°B．-17.5°C．-175°D．-1750°E．17500°
考题
对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（）A、准确度、精密度均较好B、准确度较好，但精密度较差C、准确度较差，精密度较好D、准确度、精密度均较差
考题
测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25°，则比旋度为（）A、+6.5°B、+32.5°C、+65.0°D、+16.25°E、+325°
考题
在不同吸光度范围内读数会引起不同程度的误差，为提高测定的准确度，应选择最适宜的吸光度范围进行测定，计算表明最适宜的吸光度范围是（）之间。A、0.2～0.8B、1.0～1.8C、0.2～0.4D、0.4～0.8
考题
取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0μg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
考题
用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液（50mg／ml），按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱的限量为（已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃）（）A、24.6％B、12.3％C、49.2％D、6.1％
考题
单选题对真实值为8.02%的样品进行分析，甲测定结果平均值为7.96%，标准偏差为0.04%，乙测定结果为8.10%，标准偏差为0.06%。与乙的测定结果比较，甲的测定结果（）A
准确度、精密度均较好B
准确度较好，但精密度较差C
准确度较差，精密度较好D
准确度、精密度均较差
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