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生物指示剂是否需要放到软袋药液内,还是放入灭菌柜腔内?(生物指示剂为3M带培养基指示剂)(FL1-63))


参考答案

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考题 压力蒸汽灭菌效果监测方法最可靠的是A.留点温度计监测法B.化学指示卡监测法C.化学指示胶带监测法D.生物指示剂监测法E.微生物学监测法

考题 有效监测压力蒸汽灭菌器的灭菌效果的方法是A、化学指示剂B、生物指示剂C、热力指示剂D、中和指示剂E、物理指示剂

考题 物品包装中心灭菌效果监测,正确的做法是( )。A、小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最上层中央B、中型灭菌器选2个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个C、中型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个D、大型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层、中层、下层的中央部位各放1个E、小型灭菌器选2个包装放人指示剂,该包装装置于最底层中央

考题 检测时应使用标准试验包中心部位置,需放置A、生物指示剂1个B、生物指示剂2个C、生物指示剂3个D、化学指示剂2个E、化学指示剂3个

考题 物品包装中心灭菌效果监测,正确的做法是A、小型灭菌器选1个包装放入指示剂,该包装置于最上层中央B、中型灭菌器选2个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个C、中型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层中央放1个,下层前、后各放1个D、大型灭菌器选3个包装放入指示剂,上层、中层、下层的中央部位各放1个E、小型灭菌器选2个包装放入指示剂,该包装装置于最底层中央

考题 灭菌检测时,使用的指示剂应注意A、使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品B、生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品C、使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品D、灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂E、灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌

考题 灭菌检测时,使用的指示剂应注意( )。A、使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品B、生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品C、使用的化学指示剂均为由卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品D、灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂E、灭菌未合格的物品,直接放人灭菌器再次灭菌

考题 环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是() A.物理监测:每次灭菌均应进行B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认

考题 新包装材料使用前应该A、用工艺方法验证灭菌效果B、用化学指示剂验证灭菌效果C、用生物指示剂验证灭菌效果D、在直射阳光下曝晒6小时E、用甲醛气体熏蒸

考题 生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的()A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B.压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C.环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

考题 应有卫生部消毒产品卫生许可批件。A.紫外线杀菌灯B.食具消毒柜C.生物指示剂D.压力蒸汽灭菌器

考题 新包装材料使用前应该( )A.用物理方法验证灭菌效果 B.用化学指示剂验证灭菌效果 C.用生物指示剂验证灭菌效果 D.在直射阳光下暴晒6小时 E.用紫外线照射消毒

考题 (最终灭菌的PVC软袋)可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液(如装100ml注射用水的玻璃瓶)的灭菌曲线的差异,从而确定对应关系,在日常灭菌时,将温度探头插入模拟溶液中,代替插入产品袋内,这样是否能通过GMP检查?(FL1-70(一)

考题 生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的()。A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

考题 压力蒸气灭菌器质量检查,可采用化学指示剂法或生物指示剂法进行灭菌效果监测,具体检测方法和质量标准参见()A、压力蒸气灭菌器说明书B、血站技术操作规程C、《消毒技术规范》D、YY/T0168-2007

考题 微生物挑战试验的生物指示剂的种类需要根据品种选择吗?如何选择?

考题 压力蒸汽灭菌效果监测方法最可靠的是()。A、留点温度计监测法B、化学指示卡监测法C、化学指示胶带监测法D、生物指示剂监测法E、微生物学监测法

考题 ()应有卫生部消毒产品卫生许可批件。A、紫外线杀菌灯B、食具消毒柜C、生物指示剂D、压力蒸汽灭菌器

考题 单选题利用芽胞做为指示菌测定灭菌效果属于(  )。A 物理测试法B 化学指示剂法C 生物指示剂法D 自然菌采样法E 无菌检测法

考题 单选题压力蒸汽灭菌效果监测方法最可靠的是()。A 留点温度计监测法B 化学指示卡监测法C 化学指示胶带监测法D 生物指示剂监测法E 微生物学监测法

考题 单选题质量控制室对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果应定期进行检查。运用生物指示剂法,检查频率是(  )。A B C D E

考题 单选题检测时应使用标准试验包中心部位置,需放置(  )。A 生物指示剂1个B 生物指示剂2个C 生物指示剂3个D 化学指示剂2个E 化学指示剂3个

考题 问答题生物指示剂是否需要放到软袋药液内,还是放入灭菌柜腔内?(生物指示剂为3M带培养基指示剂)(FL1-63))

考题 单选题压力蒸气灭菌器质量检查,可采用化学指示剂法或生物指示剂法进行灭菌效果监测,具体检测方法和质量标准参见()A 压力蒸气灭菌器说明书B 血站技术操作规程C 《消毒技术规范》D YY/T0168-2007

考题 单选题新包装材料使用前应该(  )。A 在直射阳光下暴晒6小时B 用工艺方法验证灭菌效果C 用生物指示剂验证灭菌效果D 用化学指示剂验证灭菌效果E 用甲醛气体熏蒸

考题 问答题(最终灭菌的PVC软袋)可否通过验证找出灭菌柜温度探头插入袋内药液的灭菌温度压力曲线与温度探头插入模拟溶液(如装100ml注射用水的玻璃瓶)的灭菌曲线的差异,从而确定对应关系,在日常灭菌时,将温度探头插入模拟溶液中,代替插入产品袋内,这样是否能通过GMP检查?(FL1-70(一)

考题 单选题灭菌检测时,使用的指示剂应注意()。A 使用的化学指示剂必须有防疫部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品B 生物指示剂应为省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品C 使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品D 灭菌未合格的物品再次灭菌时,无需重新放置化学指示剂或生物指示剂E 灭菌未合格的物品,直接放入灭菌器再次灭菌