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我国药品监督管理的性质具有（）。

  • A、预防性
  • B、完善性
  • C、促进性
  • D、情报性和教育性
  • E、预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

参考答案

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考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A．国家药品监督局B．国家药品监督管理局C．国家药品质量监督管理局D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品质量监督管理局
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考题 现行的《药品管理法》是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，（）是对它实施的解释和细化。
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考题 填空题现行的《药品管理法》是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件，（）是对它实施的解释和细化。
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考题 多选题在我国具有法律效力的是（）A《中国药典》B美国药典C国际药典D《国家药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药品管理法》
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考题 多选题我国的食品药品监督管理组织包括（）A药品生产机构B药品监督管理行政机构C药品检验机构D国家食品药品监督管理局直属技术机构
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考题 单选题（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A 地市级食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局C 省级食品药品监督管理局D 区县级食品药品监督管理局
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考题 单选题根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。A 设区的市级药品监督管理部门B 地级药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理局
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