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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

  • A、质量管理组织
  • B、配制管理、质量管理的各项制度
  • C、销售记录
  • D、检验仪器
  • E、卫生条件

参考答案

更多 “根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）A、质量管理组织B、配制管理、质量管理的各项制度C、销售记录D、检验仪器E、卫生条件” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
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考题 根据下列选项，回答 93～94 题：A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B．配制规程、检验操作规程和检验记录C．配制记录和检验记录D．配制规程、标准操作规程和配制记录E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题：制剂配制的管理文件主要有（ ）。
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A．销售记录B．检验仪器C．卫生条件D．质量管理组织E．配制管理制度，质量管理的各项制度
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考题 关于医院制剂叙述错误的是A．具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C．医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D．配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用E．医疗机构的制剂不得在市场销售
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考题 关于医院制剂叙述错误的是A、具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B、医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》C、医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》D、医院配制制剂必须制剂批准文号E、医疗机构的制剂不得发布广告
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考题 医疗机构配制制剂应具备保证制剂质量的条件是A．设施、管理制度、检验仪器和卫生条件B．设施、检验仪器和卫生条件C．设施、管理制度和检验仪器D．设施、检验仪器和卫生条件E．设施、管理制度和卫生条件
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考题 医疗机构配制制剂，必须具有能够保证制剂质量的( )。A．人员B．设施、检验仪器C．卫生条件D．GMP制度E．管理制度
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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考题 医疗机构配制制剂应执行A.医疗机构制剂质量管理规范 B.医疗机构制剂监督管理规范 C.医疗机构配制质量管理规范 D.医疗机构制剂生产质量管理规范 E.医疗机构制剂配制质量管理规范
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考题 关于医院制剂叙述错误的是A.医疗机构的制剂不得发布广告 B.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂 C.医院配制制剂必须制剂批准文号 D.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》 E.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
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考题 医疗机构配制制剂必须具备能够保证制剂质量的A.检验仪器 B.管理制度 C.设施 D.卫生条件 E.以上全部
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A.质量管理组织B.配制管理、质量管理的各项制度C.销售记录D.检验仪器E.卫生条件
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考题 ??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B．配制规程、检验操作规程和检验记录 C．配制记录和检验记录 D．配制规程、标准操作规程和配制记录 E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要A、质量管理组织 B、配制管理、质量管理的各项制度 C、销售记录 D、检验仪器 E、卫生条件
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A、领用部门 B、配制日期 C、制剂名称 D、批号 E、数量
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考题 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B．配制规程、检验操作规程和检验记录 C．配制记录和检验记录 D．配制规程、标准操作规程和配制记录 E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括A.保证制剂质量的设施B.检验仪器C.卫生条件D.管理制度E.独立的生产厂房
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括A.领用部门 B.批号 C.制剂名称 D.配制日期
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考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括 A.领用部门 B.配制日期 C.制剂名称 D.批号 E.数量
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考题 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任 B.药品生产质量管理规范 C.医疗机构制剂配制质量管理规范 D.保证安全配制
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要 A.保证制剂质量的设施 B.质量管理的各级制度 C.销售记录 D.检验仪器 E.卫生条件
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考题 医疗机构制剂属于药品的一种，是一种根据临床需要、经批准配制、在医疗机构自用的固定处方制剂，其配制、销售有着比药品更严格的规定。配制制剂必须具有能够保证制剂质量的A.设施 B.管理制度 C.检验仪器 D.卫生条件
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）A、保证制剂质量的设施B、检验仪器C、卫生条件D、独立的生产厂房E、管理制度
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考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）A 保证制剂质量的设施B 检验仪器C 卫生条件D 独立的生产厂房E 管理制度
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（　　）。A 《医疗机构制剂配制质量管理规范》B 《医疗机构制剂合格证》C 《药品生产合格证》D 《药品生产营业执照》E 《医疗机构制剂许可证》
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考题 多选题医疗机构药检室主要职责有（）A制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法B研究处理制剂重大质量问题C制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用D制定质量管理组织任务、职责E负责制剂配制全过程的检验
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考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）A 质量管理组织B 配制管理、质量管理的各项制度C 销售记录D 检验仪器E 卫生条件
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