网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
- A、建立完整的生产记录,保存10年备查
- B、建立完整的生产记录,保存8年备查
- C、建立完整的生产记录,保存6年备查
- D、建立完整的生产记录,保存5年备查
- E、建立完整的生产记录,保存3年备查
参考答案
更多 “《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()A、建立完整的生产记录,保存10年备查B、建立完整的生产记录,保存8年备查C、建立完整的生产记录,保存6年备查D、建立完整的生产记录,保存5年备查E、建立完整的生产记录,保存3年备查” 相关考题
考题
第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完整的生产记录,保存三年备查
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )。A.10年备查B.8年备查C.6年备查D.5年备查E.3年备查
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是( )A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量C.药店检处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
考题
下列说法错误的是A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂 C.加工炮制毒性中药,必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D.生产毒性药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程.在本单位药品检验人员的监督下准备投料,建立完整的生产纪录,保存三年备查 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
考题
对处方未注明"生用"的毒性中药A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B.可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定
C.应当付炮制品
D.必须经2人以上复核无误
E.凭医生签名的正式处方本题知识点:医疗用毒性药品管理,
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭药师签名的正式处方B.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信向供应部门购买C.处方注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.毒性药品及其制剂的生产记录,保存3年备查E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查B.建立完整的生产记录,保存8年备查C.建立完整的生产记录,保存6年备查D.建立完整的生产记录,保存5年备查E.建立完整的生产记录,保存3年备查
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核
考题
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
考题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
考题
关于毒性药品的管理,错误的是()A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()A
生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查B
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D
毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E
调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品
考题
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()A
10B
8C
6D
5E
3
考题
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( )。A
建立完整的生产记录,保存10年备查B
建立完整的生产记录,保存8年备查C
建立完整的生产记录,保存6年备查D
建立完整的生产记录,保存5年备查E
建立完整的生产记录,保存3年备查
热门标签
最新试卷