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临床试验中的随机化是为了保证()。

  • A、在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似
  • B、试验的病人能代表该试验的目标人群
  • C、控制观察者间变异
  • D、干预病人和对照病人在人口学、临床及其他特征上相似
  • E、试验结果能在其他情况下重复得到

参考答案

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考题 关于临床试验的说法正确的是( )。A、Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制B、Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者C、Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验D、Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童E、完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可

考题 临床试验的基本原则是A、随机化B、设立对照C、盲法D、以上均正确E、以上均不正确

考题 在某药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性,消除选择偏倚和混杂偏倚的影响,研究者以研究对象的病历号进行随机分配,这种随机化方法称为 A、完全随机化B、区组随机化C、分层随机化D、系统随机化E、未作随机化

考题 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。()

考题 关于药物临床试验,正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

考题 临床试验中的随机化是为了保证A.在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似B.试验的病人能代表该试验的目标人群C.控制观察者间变异D.干预病人和对照病人在人口学、临床及其它特征上相似E.试验结果能在其它情况下重复得到

考题 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()A.保证药物临床试验的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全B.保证药物临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D.保证药物临床试验的过程按计划完成

考题 临床试验采用双盲法是为了

考题 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么()A、保证药物临床试验的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全B、保证药物临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药物临床试验的过程按计划完成

考题 《药品临床试验管理规范》的目的是什么?()A、保证药品临床的过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及保障其安全B、保证药品临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药品临床试验的过程按计划完成

考题 在某临床试验中,将180例患者随机分为两组,实验组给予试验药+对照药的模拟剂,对照给予对照药+试验药的模拟剂,整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有()A、 单盲、多中心B、 随机化、多中心C、 随机化、单盲D、 随机化、双盲双模拟E、 双盲双模拟、多中心

考题 临床试验中的随机化是为了保证()。A、在试验期间对干预患者和对照患者的处理与评价相似B、研究对象能代表该试验的目标人群C、控制观察者间变异D、干预患者和对照患者在人口学、临床及其它特征上相似E、试验结果能在其它情况下重复得到

考题 在临床试验设计时,最重要的是()。A、选择临床重症患者B、必须遵循设立对照组、随机化、重复和盲法等原则C、必须保证试验组与对照组的人数相等D、必须选择亚临床症状的患者E、要求选择易感人群作为试验对象

考题 临床试验中采用双盲法是为了控制( )A、选择偏倚B、信息偏倚C、混杂偏倚D、入院偏倚

考题 单选题临床试验中的随机化是为了保证(  )。A 干预组和对照组在试验中能够随时换组B 试验的病人能代表该试验的目标人群C 在试验期间对干预组和对照组的处理与评价相似D 干预组和对照组在人口学和临床体征上相似E 观察者间变异最小

考题 单选题临床试验中的随机化是为了保证()。A 在试验期间对干预病人和对照病人的处理与评价相似B 试验的病人能代表该试验的目标人群C 控制观察者间变异D 干预病人和对照病人在人口学、临床及其他特征上相似E 试验结果能在其他情况下重复得到

考题 单选题临床试验中的随机化是为了保证()。A 在试验期间对干预患者和对照患者的处理与评价相似B 研究对象能代表该试验的目标人群C 控制观察者间变异D 干预患者和对照患者在人口学、临床及其它特征上相似E 试验结果能在其它情况下重复得到