网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

临床研究Ⅰ期的受试对象是()。


参考答案

更多 “临床研究Ⅰ期的受试对象是()。” 相关考题
考题 无论是基础研究还是临床诊断、治疗和预防都离不开人类受试。() 此题为判断题(对,错)。

考题 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?() A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对

考题 实验对象即受试对象,受试对象的选择十分重要,对实验结果有着极为重要的影响。下列不可以成为医学科研的受试对象是()? A、器官B、细胞C、分子D、无机物

考题 双盲是指受试对象和研究者不知道受试对象接收的药物或治疗;三盲是指受试对象、观察者和研究行都不知道受试对象接收的药物或者治疗。 ( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A.健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学B.以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C.完成至少l 000例12个月经周期的开放性试验D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E.研究药物的生物等效性

考题 临床试验进行药品系统性研究的受试对象是A、只有病人B、只有健康志愿者C、病人或健康志愿者D、生产人员E、研究人员

考题 新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是A、健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学B、以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验C、完成至少1000例12个月经周期的开放性试验D、药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E、研究药物的生物等效性

考题 临床试验受试人数要求,正确的是A.药代动力学要求受试人数为10~20人B.Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于50对C.Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于300例,试验单位不少于3个D.Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于100对E.与适宜参比制剂进行随机对照试验,观察病例数不少于30对

考题 观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验,属于A.临床前一般药理学研究 B.临床前药效学研究 C.临床前药动学研究 D.0期临床研究 E.临床前毒理学研究

考题 属于新药Ⅳ期临床试验要求的是A:以患病者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学 B:以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案 C:遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 D:药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 E:研究药物在正常人体的体内过程

考题 新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是A:健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学 B:以患者为受试对象,要求病例数至少为100例的随机盲法对照试验 C:完成至少1000例12个月经周期的开放性试验 D:药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等 E:研究药物的生物等效性

考题 药物经济学研究的设计处理因素是指()。A、对受试对象施加的所有干预措施B、对实验者施加的某种外部干预措施C、对受试对象施加的某种内部干预措施D、对受试对象施加的某种外部干预措施

考题 发育毒性试验中,Ⅱ阶段试验的目的是()。A、研究对配子的发生及成熟的影响B、研究对雌雄性生殖功能的影响C、研究对胚胎发育的影响D、研究对器官形成期的影响E、评价对受试物后代生殖功能的影响

考题 以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅴ期临床试验

考题 癌症临床试验Ⅰ期受试人数及目的?

考题 实验对象是指实验课题所涉及的实验研究总体;实验样本是从实验对象群体中抽取出来,用于直接考察的受试个体。

考题 临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是()。

考题 实验对象即受试对象,受试对象的选择十分重要,对实验结果有着极为重要的影响。多数医学科研的受试对象是动物和人,也可以是()、()、()

考题 填空题实验对象即受试对象,受试对象的选择十分重要,对实验结果有着极为重要的影响。多数医学科研的受试对象是动物和人,也可以是()、()、()

考题 单选题药物经济学研究的设计处理因素是指()。A 对受试对象施加的所有干预措施B 对实验者施加的某种外部干预措施C 对受试对象施加的某种内部干预措施D 对受试对象施加的某种外部干预措施

考题 多选题发育毒性试验中,Ⅱ阶段试验的目的是()。A研究对配子的发生及成熟的影响B研究对雌雄性生殖功能的影响C研究对胚胎发育的影响D研究对器官形成期的影响E评价对受试物后代生殖功能的影响

考题 单选题在护理研究中,“随机分配”受试对象是指:()。A 研究者按配对的方法将受试对象分到试验组和对照组B 研究者根据病情轻重将受试对象分到试验组和对照组C 研究者随意将受试对象分到试验组和对照组D 每个研究对象都有同等的机会被分到试验组和对照组

考题 填空题临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是()。

考题 多选题为了获得伦理审查委员会(IRB)的认可,研究者必须确保【 】A带给受试对象的风险为最小B与预期的益处相比,带给受试对象的风险合理C公平选择受试对象;得到受试对象或其法定监护人的知情同意,知情同意书书写适当D研究计划对资料收集过程予以监督,以确保受试对象的安全E充分保护受试对象的隐私权,确保研究资料的保密性等

考题 单选题可采用随机、双盲、对照实验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E 0期临床试验

考题 单选题以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E Ⅴ期临床试验

考题 填空题临床研究Ⅰ期的受试对象是()。