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《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。
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根据下列选项，回答 102～103 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门D．省级卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
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根据下列选项，回答 118～120 题：A．国务院质量技术监督管理部门负责B．省级卫生行政部门负责C．国务院卫生行政部门负责D．省级药品监督管理部门负责E．国务院药品监督管理部门负责《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证（ ）。
考题
根据下列选项，回答 62～65 题：A．所在地县(市)级药品监督管理机构B．所在地省级药品监督管理部门C．国务院药品监督管理部门D．所在地省级卫生行政部门E．所在地县级卫生行政部门依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定第 62 题 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（ ）。
考题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
考题
单选题《药品管理法实施条例》规定，下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作？（ ）A
国家药品监督管理部门B
市级药品监督管理部门C
市级以上药品监督管理部门D
省级药品监督管理部门E
省级卫生行政部门
考题
多选题（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品
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