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凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。


参考答案

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考题 下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

考题 下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

考题 下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

考题 《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

考题 凡检查了含量均匀度的制剂,不再检查的项目是A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、释放度E、分散均匀性

考题 在药剂学中,关于药物溶出度叙述正确的为( )。A.溶出度系指制剂中某主要有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.溶出度的测定与体内生物利用度无关E.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限 B:重量差异 C:溶出度 D:主药含量 E:释放度

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:释放度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:细菌内毒素检查

考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

考题 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

考题 下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

考题 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()

考题 下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

考题 凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查

考题 凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度

考题 凡进行溶出度检查的制剂,不再进行()检查。

考题 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度

考题 填空题凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

考题 单选题下列关于溶出度的叙述正确的是()A 溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C 凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D 凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。A 崩解时限B 重(装)量差异C 溶出度D 主药含量E 释放度

考题 填空题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

考题 填空题凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

考题 填空题凡进行溶出度检查的制剂,不再进行()检查。

考题 单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查E 无菌检查