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一般不合格品的记录由各部门检验人员或生产部外协员负责保存五年,产品质量产生的严重不合格品的记录,由质量管理部质量主管负责保存二年。


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考题 下列生产与存货循环内部控制中存在缺陷的有()。A:材料采购、验收、保管和使用由生产部门统一负责B:生产部门制订生产计划后,由生产部门以外的机构或人员审批C:产成品的生产和检验由不同部门负责D:由仓库保管人员定期对存货进行实地盘点E:由仓库保管人员批准发货计划

考题 —般生产组织的不合格品处理程序有( )。 A.作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴 别确认后均应按不合格品处理程序处理 B.对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单,并附 不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门 C.供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责仟及采取必要措施的同时,可 以对不合格品进行评审与处理 D.责任部门提出对不合格品的评审和处理申请,根据不合格严重程度决定有关技术部 门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收(回用)或报废 E.当合同或法规有规定时,让步接收(回用)应向顾客(需方)提出申请,得到书面认可 才能接受

考题 所有质量记录和原始记录、计算和导出数据、记录以及证书/证书副本等技术记录均应当()。A、归档并按适当的期限保存B、由各个检验室分散保存C、由检测人员各自保存D、交检验室主任保存

考题 一般零件的参数连续监控记录在检验员查对后,由()负责保存。A、质量管理部门B、生产单位C、科技管理部门D、操作人员

考题 各有关部门在生产过程中发现产品不满足规定要求时,由发现部门检验人员或指定人员负责对不合格品进行识别,确认不合格开出《不合格品通知单》,交质量管理部、责任部门和使用部门。

考题 ()负责组织对严重不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品进行评价、处置和验证;对一般不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品评审报告进行审核;负责组织对工程交付后发生的不合格品进行调查和处置。A、公司总经理B、公司分管领导C、质量管理部经理D、质量管理部质量主管

考题 工程质量检验一般由()或建设单位项目技术负责人组织项目专业质量检查员等进行验收,并如实填写质量检验批验收记录。A、监理员B、监理工程师C、设计人员D、总监

考题 关于毒性药品的管理,错误的是()。A、生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B、生产企业按批准的计划生产C、由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须2人复核

考题 食品生产企业应当建立和保存食品原料、食品添加剂、食品相关产()制度。A、进货查验B、生产过程控制C、出厂检验记录D、不合格品管理

考题 生产部外协员负责对外协一般产品和重要产品的验证。

考题 生产部外协员负责对外协一般产品的验证,质量管理部质量主管负责对外协重要产品的验证。

考题 以下对过程不合格品控制说法不正确的是()A、过程不合格品,由质量统计员统计B、过程不合格品,由质量调度员统计C、质管部调度员依据过程不合格品的存放位置和质量记录,决定搭配比例,并下达书面通知。D、质管部调度员依据书面通知填写《质量联系通知单》,送相关部门,并负责监督执行。

考题 让步使用、放行或接收不合格品必须经下列人员的批准()。A、部门领导B、下道工序领导C、生产部领导D、顾客E、检验员F、授权人员

考题 《不合格品控制程序》规定,由()负责对不合格半成品、成品的验证,并组织评审工作。A、成品检验部B、海外营销本部技术支持部C、生产工艺部D、生产分厂

考题 对在供方货源处发现的不合格采购产品和外协产品分别由物资管理部采购员和生产部外协员处置。

考题 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

考题 受控文件原稿由()负责保存。A、A各部门B、B人事部C、C文控部D、DMR

考题 多选题让步使用、放行或接收不合格品必须经下列人员的批准()。A部门领导B下道工序领导C生产部领导D顾客E检验员F授权人员

考题 多选题下列生产与存货循环内部控制中存在缺陷的有(  )。A材料采购、验收、保管和使用由生产部门统一负责B生产部门制订生产计划后,由生产部门以外的机构或人员审批C产成品的生产和检验由不同部门负责D由仓库保管人员定期对存货进行实地盘点E由仓库保管人员批准发货计划

考题 单选题所有质量记录和原始记录、计算和导出数据、记录以及证书/证书副本等技术记录均应当()。A 归档并按适当的期限保存B 由各个检验室分散保存C 由检测人员各自保存D 交检验室主任保存

考题 多选题一般生产组织的不合格品处理程序有(  )。A作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴别确认后均应按不合格品处理程序处理B对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单,并附不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门C供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要措施的同时,可以对不合格品进行评审与处理D责任部门提出对不合格品的评审和处理申请,根据不合格严重程度决定有关技术部门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收(回用)或报废E当合同或法规有规定时,让步接收(回用)应向顾客(需方)提出申请,得到书面认可才能接受

考题 单选题关于毒性药品的管理,错误的是()。A 生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B 生产企业按批准的计划生产C 由医药专业人员负责配制和质量检验D 每次配料必须2人复核

考题 单选题工程质量检验一般由()或建设单位项目技术负责人组织项目专业质量检查员等进行验收,并如实填写质量检验批验收记录。A 监理员B 监理工程师C 设计人员D 总监

考题 单选题受控文件原稿由()负责保存。A A各部门B B人事部C C文控部D DMR

考题 单选题《不合格品控制程序》规定,由()负责对不合格半成品、成品的验证,并组织评审工作。A 成品检验部B 海外营销本部技术支持部C 生产工艺部D 生产分厂

考题 填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

考题 单选题()负责组织对严重不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品进行评价、处置和验证;对一般不合格的采购产品、外协产品和生产过程产品评审报告进行审核;负责组织对工程交付后发生的不合格品进行调查和处置。A 公司总经理B 公司分管领导C 质量管理部经理D 质量管理部质量主管