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不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？

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考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（ ）。
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考题 一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。A.报废处理B.按规定销毁,并做记录C.清洗消毒后可以重复使用
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考题 一次性使用无菌医疗器械管理办法自 () 年 () 月 () 日施行。
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考题 一次性使用无菌医疗器械的基本质量特性是A．无菌B．一次性使用C．品牌D．外包装完整E．内包装完整
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考题 （医疗器械产品使用注意事项） 无菌方式包装可以直接使用 A.针具 B.创可贴 C.避孕套 D.医用纱布、医用棉花 E.一次性使用无菌医疗器械
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考题 一次性使用无菌医疗器械使用及处理方法正确的是（）A启封一周内使用B一旦启封立即使用C用后必须销毁D用后回收严格消毒后再用
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考题 无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（）A针具B避孕套C创可贴D一次性使用无菌医疗器械E医用纱布、医用棉花
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考题 （）是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、一次性使用无菌医疗器械B、妇产科用手术器械C、显微外科手术器材D、眼科手术器械
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考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》
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考题 一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚？
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考题 什么是一次性使用无菌医疗器械？
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考题 一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
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考题 一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？
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考题 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
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考题 手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（）A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒D、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用E、以上都是
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考题 一次性使用无菌医疗器械是指（），在有效期内一次性直接使用的医疗器械。A、无菌B、无热原C、经检验合格D、真空包装
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考题 一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。
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考题 一次性使用无菌医疗器械是指（）、（）、（）在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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考题 一次性使用无菌注射器属于第（）医疗器械。
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考题 为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
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考题 一次性使用无菌医疗器械是指无菌，有热源，经检验合格在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
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考题 一次性使用无菌医疗器械产品有哪些？
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考题 单选题无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（）A 针具B 避孕套C 创可贴D 一次性使用无菌医疗器械E 医用纱布、医用棉花
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考题 问答题不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
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考题 问答题一次性使用无菌医疗器械生产企业名称变更后，对产品的包装如何规定？
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考题 问答题一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容？
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