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连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性（）

  • A、260nm
  • B、280nm
  • C、340nm
  • D、410nm
  • E、620nm

参考答案

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考题 患者男性，52岁。糖尿病史5年，1周来低热37.8℃，伴咳嗽，痰中偶带血，胸片示在右肺中野多发片状结节状阴影，ESR85mm／h，痰涂片抗酸染色(+)。该患者最可能的诊断是A、大叶性肺炎B、肺结核C、肺癌D、金葡菌肺炎E、真菌性肺炎该疾病的主要传播途径是A、消化道B、呼吸道C、泌尿道D、破损皮肤，黏膜E、血液传播近3天，患者自觉右侧胸疼，第二次X线检查显示右侧肋膈角消失。诊断肺结核伴右侧胸腔积液，下列检查对了解胸水性质更有帮助的是A、ASTB、CKC、GGTD、LDE、ALPLD酶是由几种不同亚基组成的A、2B、3C、4D、5E、6该酶有几种结构不同的同工酶A、2B、3C、4D、5E、6连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm连续监测法测定活性时，血清用量10μl，底物量350μl，光径1cm，NADH在340nm的摩尔吸光系数为6300，计算K值为A、3376B、4127C、4920D、5714E、6508
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考题 下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
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考题 连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A．260nmB．280nmC．340nmD．410nmE．620nm
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考题 酶活性测定方法按反应时间分类A、定时法B、连续监测法C、平衡法D、分光光度法E、旋光法
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考题 患者男性，21岁。咳嗽伴午后低热一月余。体检：体温37.9℃，呼吸音较粗，叩诊左肺清音界上移。实验室检查：WBC 6.2×109/L，ESR 96mm/h。X线检查显示左侧肋膈角消失。该患者无吸烟史。 连续监测法测定LD，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A、260nm B、280nm C、340nm D、410nm E、620nm
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考题 患者，男，60岁。近3天，自觉右侧胸疼，第二次X线检查显示右侧肋膈角消失。诊断肺结核伴右侧胸腔积液。连续监测法，常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性A.260nmB.280nmC.340nmD.410nmE.620nm
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考题 下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A.在不停止酶反应条件下测底物的变化量B.在不停止酶反应条件下测产物的变化量C.临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D.可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E.常测定NAD(P)H→NAD(P)在340nm波长下吸光度上升
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考题 写出ALT催化的物质转化反应和连续监测法测定ALT活性时偶联的指示反应，并说出监测吸光度时的波长及在此波长下吸光度的变化。双试剂法是通过先加入缺少哪种物质的底物溶液进行反应，以排除标本中α-酮酸的干扰？
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考题 关于直接连续监测法测定酶活性浓度，下述错误的是（）A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD（P）H反应系统测定脱氢酶D、常测定NAD（P）H→NAD（P）+在340nm波长下吸光度上升E、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶和一些转移酶
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