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国家对食品生产经营实行许可制度。县级以上地方人民政府（）应当依法对申请人提交的相关资料进行审核，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
- A、卫生行政部门
- B、农业行政部门
- C、食品药品监督管理部门
- D、质量监督部门
参考答案
更多 “国家对食品生产经营实行许可制度。县级以上地方人民政府（）应当依法对申请人提交的相关资料进行审核，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。A、卫生行政部门B、农业行政部门C、食品药品监督管理部门D、质量监督部门” 相关考题
考题
对直接接触食品的包装材料等具有较高风险的食品相关产品，由()按照国家有关工业产品生产许可证管理的规定实施生产许可。A.卫生行政部门B.食品药品监督管理部门C.质量监督部门D.科学技术行政部门
考题
原发证的食品药品监督管理部门决定准予变更的,应当向申请人颁发新的食品生产许可证。食品生产许可证编号不变,发证日期为食品药品监督管理部门作出变更许可决定的日期,有效期与原证书一致。但是,对因迁址等原因而进行全面现场核查的,其换发的食品生产许可证有效期自发证之日起计算。()
此题为判断题(对，错)。
考题
申请许可证的企业，国务院卫生行政部门对符合食品安全要求的，准予许可并公布;对不符合食品安全要求的，相关部门( )。A.通报批评并书面说明理由B.通报批评并电话通知理由C.不予许可并电话通知理由D.不予许可并书面说明理由
考题
国家对食品生产经营实行许可制度。县级以上地方人民政府()应当依法对申请人提交的相关资料进行审核，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查;对符合规定条件的，准予许可;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。A.卫生行政部门B.农业行政部门C.食品药品监督管理部门D.质量监督部门
考题
县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当加强对食品生产经营者生产经营活动的日常监督检查；发现不符合食品生产经营要求情形的，应当责令立即纠正，并依法予以处理；不再符合生产经营许可条件的，应当依法（）相关许可。A、停止B、撤销C、注销D、吊销
考题
对直接接触食品的包装材料等具有较高风险的食品相关产品，由按照国家有关工业产品生产许可证管理的（）规定实施生产许可。A、卫生行政部门B、食品药品监督管理部门C、质量监督部门D、科学技术行政部门
考题
国家对食品生产经营实行许可制度，县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《行政许可法》的规定，审核申请人提交的以下哪些相关材料？（）A、是否具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营设备或者设施B、贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备是否安全、无害C、是否具有合理的设备布局和工艺流程D、是否有保证食品安全的规章制度
考题
国家对食品生产经营实行许可制度，以下具有食品生产经营许可权限的部门是？（）A、县级人民政府食品药品监督管理部门B、县级人民政府食品药品监督管理部门在乡镇设置的食品药品监督管理派出机构C、省级人民政府食品药品监督管理部门D、国务院食品药品监督管理部门
考题
县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的根据《食品安全法》关于食品生产经营许可制度的规定要求提交的相关资料，并对申请人的生产经营场所进行现场核查。
考题
县级以上（）部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第二十七条第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，决定准予许可；对不符合规定条件的，决定不予许可并书面说明理由。A、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理B、农业行政C、公安部门
考题
利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，应当向什么部门提交相关产品的安全性评估材料。自收到申请之日起应当多少日内组织审查；对符合食品安全要求的，准予许可并公布；对不符合食品安全要求的，不予许可并书面说明理由（）A、国家食品药品监督管理总局30B、国务院卫生行政部门30C、国务院卫生行政部门60D、国家食品药品监督管理总局60
考题
县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变更或者延续食品生产许可的申请材料进行审查。申请人声明生产条件未发生变化的，县级以上地方食品药品监督管理部门（）；申请人的生产条件发生变化，可能影响食品安全的，食品药品监督管理部门应当就变化情况进行现场核查。保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品注册或者备案的生产工艺发生变化的，应当先办理注册或者备案变更手续。A、必须进行现场核查B、可以再进行现场核查C、可以不再进行现场核查D、只进行两项现场核查
考题
以下对食品经营许可申请现场核查说法正确的是（）。A、所有的食品经营许可申请都应当进行现场核查B、现场核查应当由符合要求的核查人员进行。核查人员不得少于2人C、食品药品监督管理部门可以委托下级食品药品监督管理部门，对受理的食品经营许可申请进行现场核查D、核查人员应当自接受现场核查任务之日起10个工作日内，完成对经营场所的现场核查
考题
开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。A、省级食品药品监督管理部门B、国家食品药品监督管理总局C、市级食品药品监督管理部门D、区县级食品药品监督管理部门
考题
单选题县级以上（）依照有关法律、行政法规规定审核相关资料、核查生产场所、检验相关产品；对相关资料、场所符合规定要求以及相关产品符合食品安全标准或者要求的，应当作出准予许可的决定。A
质量监督管理部门B
卫生行政管理部门C
工商行政管理部门D
人民政府
考题
单选题县级以上（）部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第二十七条第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，决定准予许可；对不符合规定条件的，决定不予许可并书面说明理由。A
质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理B
农业行政C
公安部门
考题
单选题利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种、食品相关产品新品种，应当向什么部门提交相关产品的安全性评估材料。自收到申请之日起应当多少日内组织审查；对符合食品安全要求的，准予许可并公布；对不符合食品安全要求的，不予许可并书面说明理由（）A
国家食品药品监督管理总局30B
国务院卫生行政部门30C
国务院卫生行政部门60D
国家食品药品监督管理总局60
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