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下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（）

  • A、CH3-OOC-CH2CH3
  • B、（CH3）2CH-O-CH（CH3）2
  • C、CH3-OOC-CH2-COO-CH3
  • D、CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3

参考答案

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考题 2-丙醇CH3CH（OH）CH3的1HNMR谱，若醇质子存在速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的？（）A、甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰B、甲某质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，酵质子是单峰C、甲某质子是四重蜂，次甲基质子是十四重峰，酵质子是单峰D、甲某质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，酵质子是二重峰
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考题 下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是（）A、 CH3-OOC-CH2CH3B、 （CH3）2CH-O-CH（CH3）2C、 CH3-OOC-CH2-COO-CH3D、 CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
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考题 初步推断分子式为C5H10O的化合物可能为以下四种结构式，而1HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为（）。A、CH3CH2CH2COCH3B、（CH3）2CHCOCH3C、（CH3）3CCHOD、CH3CH2COCH2CH3
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考题 下列化合物的HNMR谱图中出现一组单峰．一组二重峰．一组三重峰的化合物是（）。A、CH3CH2CH2COCH3B、（CH3）2CHCOCH3C、（CH3）3CCHOD、CH3CH2COCH2CH3
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考题 下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（）。A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH3D、CH3CH（CH3）2
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考题 化合物（CH3）2CHCH2CH（CH3）2，在1HNMR谱图上有几组峰？从高场到低场各组峰的面积比为多少？（）A、五组峰（6：1：2：1：6）B、三组峰（2：6：2）C、三组峰（6：1：1）D、四组峰（6：6：2：2）
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考题 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为（）A、1个单峰B、3个单峰C、2组峰：1个为单峰，1个为二重峰D、2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
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考题 2-丙醇CH3CH（OH）CH3的1HNMR谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的？（）A、甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰B、甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰C、甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰D、甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰
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考题 在45°的DEPT实验中，特征谱图为（）A、C和CH2显示正峰，CH、CH3均出负峰B、CH、CH2和CH3均出负峰C、C和CH2显示负峰，CH、CH3均出正峰D、CH、CH2和CH3均出正峰
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考题 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3耦合裂分为（）A、四重峰B、五重峰C、六重峰D、七重峰
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考题 下面化合物中在核磁共振谱上出现单峰的是（）A、CH3CH2CIB、CH3CH2OHC、CH3CH3D、CH3/CH（CH3）2
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考题 化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1HNMR中，各质子信号的面积比为9：2：1。
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考题 化合物（CH3）2CHCH（CH3）2在质谱图上出现的主要强峰是（）A、 m/z 15B、 m/z 29C、 m/z 43D、 m/z 71
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考题 下列化合物的1HNMR谱，各组峰均为单峰的为（）A、  CH3CH2COOCH2CH3B、  CH3OOCCH2COOCH3C、  CH3OOCCH2CH2COOCH3D、  CH3CH2OCH2CH3
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考题 化合物CH3CH2CHO的1HNMR谱图上有（）A、 3个单峰B、 1个单峰C、 3组峰；1个为3重峰，1个为2重峰，1个为单峰D、 3组峰；2个为3重峰，1个为8重峰
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考题 用化学方法区别下列各组化合物。CH3COCH（CH3）COOC2H5，CH3COC（CH3）2COOC2H5
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考题 单选题化合物CH3CH2CHO的1HNMR谱图上有（）A  3个单峰B  1个单峰C  3组峰；1个为3重峰，1个为2重峰，1个为单峰D  3组峰；2个为3重峰，1个为8重峰
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考题 单选题某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为（）。A 1个单峰B 3个单峰C 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰D 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
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考题 单选题下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是（）。A CH3CH2CH2OCH3B CH3CH2CH2CH2OHC CH3CH2OCH2CH3D （CH3）2CHCH2OH
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考题 单选题下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是（）A  CH3-OOC-CH2CH3B  （CH3）2CH-O-CH（CH3）2C  CH3-OOC-CH2-COO-CH3D  CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3
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