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根据包装材料印制记录中规定的()、()、()领取批号钢字,根据包装材料印制记录进行调试设备()、()、()。


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考题 认定为生产假药的行为不包括A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为C、印制包装材料、标签、说明书的行为D、以上都是

考题 批包装记录内容应包括A.已包装产品数量B.生产操作负责人签字C.待包装产品的名称、批号、规格D.待包装产品和包装材料的领取数量E.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

考题 批包装记录内容应包括A.待包装产品的名称、批号、规格B.待包装产品和包装材料的领取数量C.印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证D.包装产品数量E.生产操作负责人签字

考题 农药包装应当符合国家有关规定,并印制或者贴有标签。国家鼓励农药生产企业使用可回收的农药包装材料。

考题 根据包装指令和包装材料印制记录中的生产()、()、()、()和需用(),领取标签,并将领用情况记录于()和()记录中。

考题 岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量,遵从()的原则从包材暂存间领取待印制的大箱,并将领取数量记录于物料管理台帐中。

考题 找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料,如有彻底清除,根据包装材料印制记录领取待印制的中盒(小盒),并复核()、()、()是否一致,将()记录于包装材料印制记录和台账中。

考题 印刷包装材料各记录如()应能平衡,反映出印刷包装材料的各个状态,以便于追溯。A、入库记录B、使用记录C、剩余记录D、销毁记录

考题 确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门()的一致

考题 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与()部门核准的一致。A、药品监督管理B、卫生管理C、质量管理D、生产管理

考题 对于包装场所下列说法正确的是()。A、包装材料均有印刷好的名称、规格,所以状态标示无需重复填写B、由于合格证是印字机印制的,只要没有更换字粒,则检查第一张即可C、为保证产品外观的一致性,产品批号和有效期等重要信息不允许手工打印D、应当对标签计数器进行检查运行状态,并有检查记录

考题 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁,并且有销毁记录()

考题 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

考题 包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责(),并有记录。

考题 ()的印刷包装材料应当予以销毁并记录。A、过期B、打印批号错误C、废弃D、破损

考题 包装结束时,未打印批号的包装材料怎样管理?已打印批号的剩余包装材料怎样处理?

考题 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验记录?

考题 根据()和()从()领取()和(),复核()、(),检查质量是否()、铝箔印制是否清晰。

考题 填空题岗位操作人员根据包装指令和批记录中的生产品种、规格、批号、批量和需用数量,遵从()的原则从包材暂存间领取待印制的大箱,并将领取数量记录于物料管理台帐中。

考题 多选题印刷包装材料各记录如()应能平衡,反映出印刷包装材料的各个状态,以便于追溯。A入库记录B使用记录C剩余记录D销毁记录

考题 填空题找班组长检查生产操作区域内有无与本次生产无关的物料,如有彻底清除,根据包装材料印制记录领取待印制的中盒(小盒),并复核()、()、()是否一致,将()记录于包装材料印制记录和台账中。

考题 填空题确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门()的一致

考题 填空题根据包装材料印制记录中规定的()、()、()领取批号钢字,根据包装材料印制记录进行调试设备()、()、()。

考题 填空题包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。

考题 判断题包装结束时,已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁,并且有销毁记录()A 对B 错

考题 填空题根据包装指令和包装材料印制记录中的生产()、()、()、()和需用(),领取标签,并将领用情况记录于()和()记录中。

考题 多选题()的印刷包装材料应当予以销毁并记录。A过期B打印批号错误C废弃D破损