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信必可SMART治疗策略()

  • A、患者常规使用维持剂量信必可,需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状,改善控制
  • B、患者不需要SABA(缓解药)
  • C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸(包括按需使用时)都能治疗潜在的炎症
  • D、信必可按需治疗的试验方案

参考答案

更多 “信必可SMART治疗策略()A、患者常规使用维持剂量信必可,需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状,改善控制B、患者不需要SABA(缓解药)C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸(包括按需使用时)都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案” 相关考题
考题 信必可SMART是指()A、信必可维持缓解治疗策略B、信必可维持缓解治疗实验C、全部都对D、全部都错

考题 下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是()A、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著降低COPD症状评分B、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,可显著提高患者生活质量C、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,显著减少缓解药的使用D、信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,使用抗生素治疗更少

考题 信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果,下列不正确的是()A、减少重度哮喘发作B、减少住院/急诊就诊C、缓解药使用减少D、减少耐药性的发生

考题 哮喘传统治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A、治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

考题 比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是()A、AXIOM实验B、BACHEM实验C、EIBIO实验D、COSMOS实验

考题 信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

考题 信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果()A、减少重度哮喘发作B、减少住院/急诊就诊C、减少全身激素使用D、缓解药使用减少

考题 SMART治疗观念是指()A、信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B、信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C、普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D、普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念

考题 信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果,下列正确的是()A、减少重度哮喘发作B、减少住院次数C、减少激素的使用D、全部都对

考题 SMART治疗方案,下列哪项不正确()A、使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘B、患者不需要SABAC、不能减少重度哮喘发作D、使用信必可维持治疗,必要时作为缓解药使用

考题 下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug

考题 COSMOS研究的目的是:()A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需,并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比:双倍的信必可维持剂量;氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践,比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器(pMDI)加储雾罐吸入沙丁胺醇,对急性哮喘的治疗作用

考题 哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可

考题 信必可1-2-1治疗方案的内容是()A、1种规格信必可160/4.5B、取得哮喘控制1-3个月后降到1吸Bid长期维持C、2吸Bid起始D、以上全部

考题 单选题信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果,下列正确的是()A 减少重度哮喘发作B 减少住院次数C 减少激素的使用D 全部都对

考题 单选题哮喘传统治疗的缓解治疗是()A 口服SABAB prnSABAC 维持吸入信必可D prn信必可

考题 单选题SMART治疗观念是指()A 信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B 信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C 普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D 普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念

考题 单选题信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果,下列不正确的是()A 减少重度哮喘发作B 减少住院/急诊就诊C 缓解药使用减少D 减少耐药性的发生

考题 单选题下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准()A 信必可320/4.5ugB 信必可40/4.5ugC 信必可80/4.5ugD 信必可160/4.5ug

考题 单选题SMART治疗方案,下列哪项不正确()A 使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘B 患者不需要SABAC 不能减少重度哮喘发作D 使用信必可维持治疗,必要时作为缓解药使用

考题 多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是()A信必可长期有效治疗气道慢性炎症,并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管,优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求,优于沙美特罗替卡松,提高病人依从性

考题 单选题比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是()A AXIOM实验B BACHEM实验C EIBIO实验D COSMOS实验

考题 单选题哮喘SMART治疗的缓解治疗是()A 口服SABAB prnSABAC 维持吸入信必可D prn信必可

考题 多选题信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果()A减少重度哮喘发作B减少住院/急诊就诊C减少全身激素使用D缓解药使用减少

考题 单选题信必可SMART是指()A 信必可维持缓解治疗策略B 信必可维持缓解治疗实验C 全部都对D 全部都错

考题 多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是()A治疗期平均用药后5分钟的PEF,信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比,吸药5和15分钟的PEF和FEV1,信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗