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测量和监控装置的控制().
- A、指的是证实产品符合性设备
- B、指的是确保产品符合性的设备
- C、量值必须可以追溯
- D、必须有标识显示校准状态
参考答案
更多 “测量和监控装置的控制().A、指的是证实产品符合性设备B、指的是确保产品符合性的设备C、量值必须可以追溯D、必须有标识显示校准状态” 相关考题
考题
计量确认是指为确保测量设备符合预期使用要求所需的一组操作。通常包括( )。A、校准和验证
B、各种必要的调整或维修及随后的再校准
C、与设备预期使用的计量要求相比较
D、封印和标签(状态标识)
考题
在设备的使用中,监理人员也要对自己的监视和测量装置建立台账,具体管理过程有:①现场审核测量和监视装置的标识、贮存情况应符合要求;②确保产品符合规定要求需实施的测量和监视活动以及对所需装置进行识别,建立必要的控制过程;③对测量和监视装置偏离校准状态时,对先前测量结果的有效性评定与复评,依据复评结果采取相应的纠正措施;④建立测量和监视装置台账,编制周期检定(校准)计划并予以实施;⑤在监理规划中应明确配备的测量和监视装置并及时配备提供。正确的顺序是()。A.④②⑤①③
B.④⑤②①③
C.②⑤④③①
D.②⑤④①③
考题
GB/T19001-2008标准7.5.3中的“标识”是指()。A、针对监视和测量要求识别产品状态的标识B、识别监视和测量装置校准状态的标识C、文件修订状态的标识D、设备完好状态的标识
考题
GB/T19001-2015标准7.1.5条款对测量设备描述正确的是()A、测量设备是为验证产品符合性所需的设备B、发现测量设备不符合预期用途时,应确定当时测量结果的有效性是否受到不利影响C、必须加贴校准状态的标签D、以上全部
考题
对于监视和测量设备的控制,以下说法不正确的是()。A、是用来证实产品符合性的设备B、是用来确保产品符合性的设备C、应对照能溯源到国际或国家标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)检定(验证)D、具有标识,以确定其校准状态
考题
血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C、实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D、血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序
考题
当发现测量设备失准时,应采取如下动作()。A、评价以往测量结果的有效性。B、将失准的测量设备交计量人员校准。C、追溯以往所测量产品,换用准确的测量设备对该产品重新验证。D、保存校准和验证的结果。E、向顾客报告。
考题
GB/T19001-2008标准7.6条款对监视和测量设备描述正确的是()A、监视和测量设备是为产品符合性提供证据的设备B、发现监视和测量设备不符合要求时,对当时的测量结果进行评价。C、必须加贴校准状态的标签D、以上全部
考题
审核员审核受审核方的监视和测量设备校准情况时,抽样的样本应本源于()A、所有的监视和测量设备B、用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量设备C、正在使用的监视和测量设备D、所有暂时不用的监视和测量设备
考题
审核员审核监测设备校准情况时,抽样的样本应来源于:().A、所有的监视和测量装置B、需要确保产品监测结果有效的所有测量设备;C、正在使用的监视和测量装置D、所有暂时不用的监视和测量设备。
考题
依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,判断下述有关标识和可追溯性的说法哪些是正确的()?A、适当时,组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。B、组织应针对监视和测量要求识别产品的状态。C、在有可追溯性要求的场合,组织应控制并记录产品的唯一性标识D、组织应确保其所有产品具有可追溯性。
考题
单选题GB/T19001-2008标准7.5.3中“标识”是指()A
针对监视和测量要求识别产品状态的标识B
识别监视和测量装置校准状态的标识C
文件修订状态的标识D
设备完成状态的标识
考题
单选题GB/T19001-2008标准7.6条款对监视和测量设备描述正确的是()A
监视和测量设备是为产品符合性提供证据的设备B
发现监视和测量设备不符合要求时,对当时的测量结果进行评价。C
必须加贴校准状态的标签D
以上全部
考题
单选题审核员审核受审核方的监视和测量设备校准情况时,抽样的样本应本源于()A
所有的监视和测量设备B
用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量设备C
正在使用的监视和测量设备D
所有暂时不用的监视和测量设备
考题
单选题GB/T19001-2008标准7.5.3中的“标识”是指()。A
针对监视和测量要求识别产品状态的标识B
识别监视和测量装置校准状态的标识C
文件修订状态的标识D
设备完好状态的标识
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