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《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照()等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

  • A、处方来源、生产工艺和贮藏运输条件
  • B、批准的处方来源和生产工艺
  • C、处方来源和生产工艺
  • D、批准的处方来源、生产工艺和贮藏运输条件

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考题 关于流式细胞术应周正确的叙述是A.对细胞的理化特性进行定量分析B.对细胞的理化特性进行定性分析C.能够对细胞的理化和生物学特性进行多参数定性分析D.能够对细胞的理化和生物学特性进行多参数定量分析E.对细胞的特定生物学特性进行定量分析

考题 作用在于解释和使用中国药典,以利于对药典正文的理解和掌握()。A.凡例B.正文C.附录D.索引

考题 《中国药典》分别由以下哪几部分所组成A、前言B、凡例C、正文D、附录E、索引

考题 以下对《中国药典》叙述正确的是 ( )A.由凡例、正文和附录等主要部分构成B.凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C.附录包括制剂通则和通用的检查方法D.《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E.《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

考题 下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

考题 下列关于中国药典的叙述错误的是A、中国药典由凡例、正文和附录等构成B、中国药典每五年修订一次C、三部为生物制品D、中国药典分为4册E、中国药典现行版为2010年版

考题 《中国药典》正文是药典的主要内容,叙述本部药典收载的所有A.试药B.试液C.药物D.制剂E.对照品

考题 A.凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B.中国药典的"二部"中 C.《中华人民共和国药典》 D.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等化学药物一般收载于( )

考题 A.凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B.中国药典的"二部"中 C.《中华人民共和国药典》 D.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等《中华人民共和国药典》的构成有( )

考题 A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 B.中国药典的"二部"中 C.凡例、正文、附录、中文和英文索引等 D.《中华人民共和国药典》 E.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等具有国家法律效力的药品质量标准是

考题 A.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等 B.中国药典的"二部"中 C.凡例、正文、附录、中文和英文索引等 D.《中华人民共和国药典》 E.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等属于药物化学研究内容的是

考题 A.凡例、正文、附录、中文和英文索引等 B.中国药典的"二部"中 C.《中华人民共和国药典》 D.药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等 E.化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等药物的纯度可由哪些方面的内容来体现( )

考题 A.药典正文品种 B.药典凡例 C.中国药典"二部" D.药典附录 E.药典索引药典的总说明在( )

考题 有关《中国药典》叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分 C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力 D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载 E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

考题 中国药典主要内容分为()A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、前言、正文、附录D、凡例、正文、附录

考题 关于流式细胞术应用正确的叙述是()A、对细胞的理化特性进行定量分析B、对细胞的理化特性进行定性分析C、能够对细胞的理化和生物学特性进行多参数定性分析D、能够对细胞的理化和生物学特性进行多参数定量分析E、对细胞的特定生物学特性进行定量分析

考题 《中国药典》包括()A、凡例、正文、附录、索引B、正文、制剂、通则、索引C、前言、正文、附录、含量测定D、正文、附录、制剂、凡例

考题 对《中国药典》中所用名词(如试药等)作出解释的属药典哪一部分内容( )A、附录B、凡例C、制剂通则D、正文

考题 《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的()等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。A、制剂通则B、正文C、含量或效价测定D、通则E、包装和标签

考题 《中国药典》包括()A、凡例、正文、附录、索引B、正文、制剂、通则、索引C、前言、正文、附录、含量测定D、正文、附录、制剂、凡例E、凡例、鉴定、正文、索引

考题 以下对《中国药典》叙述正确的是()。A、由凡例.正文和附录等主要部分构成B、凡例是药典的总说明,正文是药典的主要内容C、附录包括制剂通则和通用的检查方法D、《中国药典》一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E、《中国药典》一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型

考题 对正文品种、质量检定等有关的共性间题在《中国药典》2000年版的()A、凡例B、正文部分C、附录D、索引E、二部

考题 单选题关于流式细胞术应用正确的叙述是()A 对细胞的理化特性进行定量分析B 对细胞的理化特性进行定性分析C 能够对细胞的理化和生物学特性进行多参数定性分析D 能够对细胞的理化和生物学特性进行多参数定量分析E 对细胞的特定生物学特性进行定量分析

考题 单选题在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容,需查阅的是( )A 《中国药典》二部凡例B 《中国药典》二部正文C 《中国药典》四部正文D 《中国药典》四部通则E 《临床用药须知》

考题 多选题《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的()等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。A制剂通则B正文C含量或效价测定D通则E包装和标签

考题 单选题《中国药典》正文系根据药物自身的理化与生物学特性,按照()等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。A 处方来源、生产工艺和贮藏运输条件B 批准的处方来源和生产工艺C 处方来源和生产工艺D 批准的处方来源、生产工艺和贮藏运输条件

考题 多选题《中国药典》分别由以下哪几部分所组成()A前言B凡例C正文D附录E索引