网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中()的要求。

  • A、检验
  • B、取样
  • C、分装
  • D、留样

参考答案

更多 “取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中()的要求。A、检验B、取样C、分装D、留样” 相关考题
考题 国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A.100%B.90%C.80%D.70%

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后( )。

考题 国家药品安全十二五规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A、100%B、90%C、80%D、70%

考题 根据下列选项,回答 87~89 题:A.关键工序B.自律性规范C.最后工序D.全过程E.基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题:药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的( )。

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品的是

考题 GSP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范B、中药材生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范E、药品非临床研究质量管理规范

考题 GLP指的是( )A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范

考题 GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范

考题 目的是指导药品生产企业规范生产,保证生产合格药品A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范(试行)》

考题 选项十五 A、关键工序 B、自律性规范C、最后工序 D、全过程E、基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第111题:《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的

考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

考题 ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的A.关键工序 B.自律性规范 C.最后工序 D.全过程 E.基本准则

考题 《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A、GMP(药品生产质量管理规范)B、GSP(药品经营质量管理规范)C、GLP(药品非临床研究质量管理规范)D、GAP(中药材生产质量管理规范(试行))E、GCP

考题 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()A、2010.12.31B、2011.3.1C、2010.10.19D、2011.1.1

考题 GLP指的是()A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范

考题 药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A、《药品检验管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品生产研究管理规范》D、《药品生产管理规范》

考题 与《药品生产质量管理规范》(2010年修订)有关的文件应当经药监部门的审核。

考题 药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?

考题 根据《药品委托生产监督管理规定》,受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合()和()的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》

考题 运输中的重要商品应符合国家标准局制定的()A、《药材运输包装标准》B、《药品经营质量管理规范》C、《药材生产管理规范》D、《药品经营质量管理规范》

考题 多选题取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中()的要求。A检验B取样C分装D留样

考题 单选题GLP指的是()A 药品生产质量管理规范B 药品临床试验管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品非临床研究质量管理规范E 中药材生产质量管理规范

考题 单选题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。A 《药品检验管理规范》B 《药品生产质量管理规范》C 《药品生产研究管理规范》D 《药品生产管理规范》

考题 单选题《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()A 2010.12.31B 2011.3.1C 2010.10.19D 2011.1.1

考题 问答题药品生产质量管理规范(2010年修订)》于什么时候颁布,何时施行?

考题 多选题国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括()A医疗器械采用国际标准的比例达到100%B2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平C药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求D药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E新开办零售药店均配备执业药师

考题 单选题《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A GMP(药品生产质量管理规范)B GSP(药品经营质量管理规范)C GLP(药品非临床研究质量管理规范)D GAP(中药材生产质量管理规范(试行))E GCP