考题
根据下面选项，回答题：A．1位取代基B．5位引入氨基C．6位引入氟原子D．吡啶酮酸的A环E．吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中改善了对细胞的通透性 查看材料
考题
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()。A.萘啶酸B.西诺沙星C.呋喃唑酮D.环丙沙星E.吡哌酸
考题
确诊后，对该病人最有效的治疗措施是A．降体温B．青霉素C．吡喹酮D．喹诺酮类E．酒石酸锑钾
考题
对铜绿假单胞菌无效的喹诺酮类A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、萘啶酸D、呋喃唑酮E、四环素
考题
化学名为α-(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是A、本芴醇B、枸橼酸乙胺嗪C、吡喹酮D、阿苯达唑E、奎宁
考题
日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是A.头孢哌酮钠
B.胺碘酮
C.吡哌酸
D.吡喹酮
E.喹诺酮
考题
A.生物碱B.醌C.脂肪酸D.萜E.查耳酮能够通过甲戊二羟酸生物合成途径生成的化合物类型是
考题
A.生物碱B.醌C.脂肪酸D.萜E.查耳酮能够通过氨基酸生物合成途径生成的化合物类型是
考题
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是A:萘啶酸
B:4-喹诺酮
C:呋喃唑酮
D:环丙沙星
E:吡哌酸
考题
下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是A.萘啶酸B.4-喹诺酮C.呋喃唑酮D.环丙沙星E.吡哌酸
考题
可以提高吸收能力或组织分布选择性
A. 1位取代基
B. 5位引入氨基
C. 6位引入氟原子
D.吡啶酮酸的A环
E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中
考题
抗菌作用必需的基本药效基团
A. 1位取代基
B. 5位引入氨基
C. 6位引入氟原子
D.吡啶酮酸的A环
E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中
考题
改善了对细胞的通透性
A. 1位取代基
B. 5位引入氨基
C. 6位引入氟原子
D.吡啶酮酸的A环
E.吡啶酮酸的B环喹诺酮类抗菌药的构效关系中
考题
诺氟沙星的合成路线最好是（）A、先引入哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环，并先引入乙基B、先引入乙基和哌嗪基，再合成喹诺酮酸（酯）环C、先合成喹诺酮酸（酯）环，再引入乙基和哌嗪基D、先后顺序无明显区别
考题
要降低喹诺酮酸环合成中反环物的量，适宜的反应条件是（）、（）、（）。
考题
抑制细菌核酸合成的药物有（）A、青霉素B、磺胺米隆C、四环素D、喹诺酮E、利福平
考题
临床常用喹诺酮中体外抗菌作用最强者（）A、吡派酸B、氟哌酸C、氟嗪酸D、萘啶酸E、环丙氟哌酸
考题
日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是（）A、胺碘酮B、头孢哌酮钠C、喹诺酮D、吡哌酸E、吡喹酮
考题
体内氨基酸可以（）A、合成蛋白质与多肽B、分解为α-酮酸与氨C、生成胺类D、参与其它含氮化合物的合成E、转变为糖或酮体
考题
具有喹诺酮结构的药物是（）。A、马来酸氯苯那敏B、诺氟沙星C、呋喃妥因D、头孢哌酮E、雷尼替丁
考题
半合成青霉素的合成是以（）为基本母核，接上各种酰胺侧链。A、β-内酰胺B、6-氨基青霉烷酸C、7-氨基头孢霉烷酸D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
考题
单选题对该病例首先采用的抗菌药物是（ ）。A
四环素B
喹诺酮类C
氯霉索D
庆大霉素E
呋喃唑酮
考题
单选题日本血吸虫病病原学治疗的首选药物是（）A
胺碘酮B
头孢哌酮钠C
喹诺酮D
吡哌酸E
吡喹酮
考题
单选题能够促进口服铁剂吸收的药物是（）A
锌剂B
四环素C
青霉胺D
维生素CE
氟喹诺酮
考题
多选题抑制细菌核酸合成的药物有（）A青霉素B磺胺米隆C四环素D喹诺酮E利福平
考题
单选题喹诺酮抑制细菌的：（）。A
蛋白质合成B
B.D.N合成C
C.RN合成D
四氢叶酸合成
考题
单选题能够通过氨基酸生物合成途径生成的化合物类型是（）A
生物碱B
脂肪酸C
萜D
查耳酮E
醌