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单选题
在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )
A
卤素
B
羟基系
C
硫醚
D
酰胺基
E
烷基
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是( )A 卤素B 羟基系C 硫醚D 酰胺基E 烷基” 相关考题
考题
药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是A．可改变溶解度、解离度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性B．可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间C．使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D．易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力E．可增加与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性
考题
根据下列选项，回答题A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基查看材料
考题
药物分子中引入氨基（ ）。A．易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B．能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C．增加分配系数，降低解离度D．影响电荷分布和脂溶性E．增加水溶性，增加与受体结合力
考题
药物分子中引入羟基A．增加药物的水溶性，并增加解离度B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E．影响药物的电荷分布及作用时间
考题
药物分子中引入磺酸基A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
考题
药物分子中引入羟基的作用是
A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间
考题
药物分子中引入酰胺基（ ）。A、易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C、增加分配系数，降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性，增加与受体结合力
考题
A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增加药物的解离度和水溶性都增加D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性，并增加与受体结合力药物分子中引入磺酸基
考题
药物分子中引入酰胺基的作用是A．增加药物的水溶性，并增加解离度
B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
E．影响药物的电荷分布及作用时间
考题
为了增强药物与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性可以在药物结构中引入（）。A、药物基本结构B、羟基C、原子间距离、几何异构、光学异构和构象异构D、烃基和酯键E、氢键、TCT和金属鳌合物
考题
药物分子中含有醚的结构（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
考题
药物分子中引入羟基（）A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间
考题
药物分子中引入磺酸基（）A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
考题
在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性
考题
单选题药物分子中含有醚的结构（）A
易与受体蛋白质的羧基结合B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C
增加药物的解离度和水溶性都增加D
易于通过生物膜E
增加药物的亲水性，并增加与受体结合力
考题
单选题药物分子中引入羟基（）A
增加药物的水溶性，并增加解离度B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C
增加药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D
明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E
影响药物的电荷分布及作用时间
考题
单选题药物分子中引入羟基（ ）A
增加药物的水溶性，并增加解离度B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C
增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D
明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E
影响药物的电荷分布及作用时间
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