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（请给出正确答案）
多选题
清点药品时和使用药品前要检查（）内容，符合要求方可使用。
A
标签
B
失效期
C
生产日期
D
生产批号
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
备药前要检查哪些内容?()
A、药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、注射液瓶有无裂痕。B、密封铝盖有无松动。C、输液袋有无漏水;药液有无浑浊和絮状物。D、过期药品、有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。
考题
下列说法正确的是（ ）。A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C．进口药品必须使用中文说明书D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
考题
属于处方药的是A．变质的药品B．使用后出现不良反应的药品C．必须凭执业医师的处方方可销售、购买和使用的药品D．不需凭执业医师的处方即可销售、购买和使用的药品E．不注明或者更改生产批号的药品
考题
关于药品名称的说法正确的是A．药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B．药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D．药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E．药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
考题
下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装SX
下述“药品入库验收内容”中，不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装D.药品外观质量检查E.检查每一最小销售单元质量
考题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A、药品的研制、栽培和生产环节B、药品的经营和使用环节C、药品的研制、生产、经营、使用环节D、药品的栽培和经营环节E、药品的生产和使用环节
考题
单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）A
药品的研制、栽培和生产环节B
药品的经营和使用环节C
药品的研制、生产、经营、使用环节D
药品的栽培和经营环节E
药品的生产和使用环节
考题
单选题备药前要检查药品质量，药物出现下列哪些情况时不得使用？（）A
片剂无变质B
安瓿、注射液瓶无裂痕C
输液袋有无漏水D
药品有效期和批号无法辨认
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