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【多选题】以下行为中，哪些行为会被药品监督管理部门从重处罚？
A．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯
B．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
C．生产、销售、使用假药、劣药、过期药
D．逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
参考答案和解析
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考题
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.假药、劣药造成人员伤害后果的
考题
上级药品监督管理部门有权责令A、处以警告或者并处罚款B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
药品监督管理部门在实施行政处罚时（）A.处以警告或者并处罚款B.重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C.任何单位和个人对药品流通实施社会监督D.应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E.下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A．以特殊管理药品冒充其他药品的B．以普通药品冒充特殊管理药品的C．以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D．生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．假药、劣药造成人员伤害后果的
考题
2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括
A.生产、销售的产品属于生物制品，属于从重处罚情形
B.产品已造成人员伤害后果，属于从重处罚情形
C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属于从重处罚情形
D.产品应定性为假药，并且流入市场，属于从重处罚情形
考题
药品监督管理部门在实施行政处罚时（）A、处以警告或者并处罚款B、重大、复杂的药品违法经营案件组织查处C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
考题
食品药品行政处罚裁量时，有下列情形之一的，应当依法从重处罚：（）。A、行政处罚实施机关已经作出责令停止或者责令纠正违法行为后，继续实施违法行为的B、伪造、隐匿、损毁违法行为证据的C、多次实施食品药品违法行为并已受过行政处罚的D、在共同违法行为中起主要作用的
考题
问答题药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药品批准文件的行为有哪些？
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