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9、中药制剂成品稳定性的考核方法不包括

A．比较试验法

B．温度加速试验

C．吸湿加速试验

D．光照加速试验

参考答案和解析
比较试验法
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考题 《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
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考题 第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（　　）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 《中药品种保护条例》的适用对象是A、中成药B、中药提取物及其制剂C、天然药物的提取物及其制剂D、中药饮片E、中药人工制成品
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考题 《中药品种保护条例》适用范围不包括（ ）。A．中药材B．天然药物的提取物C．天然药物制剂D．中药人工制成品E．中成药
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考题 提高中药制剂稳定性方法不包括()。A.调节PHB.降低温度C.加入金属离子络合剂D.将片剂制成散剂E.避光
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考题 中药制剂成品稳定性的考核方法不包括()。A.留样观察法B.温度加速试验C.吸湿加速试验D.比较试验法E.光照加速试验
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考题 中药制剂稳定性考核的目的不包括()。A.确定有效期B.考核制剂随时间变化的规律C.为药品生产提供依据D.为药品包装提供依据E.为药品的质量检查提供依据
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考题 配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
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考题 提高中药制剂稳定性的方法不包括:() A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改进制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.防止氧化
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考题 中药品种保护范围不包括A．中成药B．中药饮片C．中药人工制成品D．天然药物提取物E．天然药物制剂
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考题 提高中药制剂稳定性的方法有（ ）
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考题 《中药品种保护条例》保护对象不包括 A. 天然药物提取物 B. 中药人工制成品 C. 天然药物制剂 D. 西药人工制成品 E. 中成药
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考题 延缓液体制剂中药物氧化的方法不包括A.调节药液的pH值B.在制剂中添加抗氧剂C.制成固体剂型D.在制备过程中适当降低温度E.成品避光贮藏
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考题 《中药品种保护条例》的保护对象不包括A.天然药物提取物B.中药人工制成品C.天然药物制剂D.中成药E.与天然药物作用相同的西药
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考题 中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和（）稳定性变化三个方面。
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考题 中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质，探索中药制剂质量变化的（）及其（），确定中药制剂的使用期限。
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考题 提高中药制剂稳定性的方法不包括：（）A、延缓水解B、采用GMP厂房生产C、改进制剂工艺D、制备稳定的衍生物E、防止氧化
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考题 中药制剂分析的任务是（）A、对中药制剂的原料进行质量分析B、对中药制剂的半成品进行质量分析C、对中药制剂的成品进行质量分析D、对中药制剂的各个环节进行质量分析E、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
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考题 气相色谱法主要适用于下列哪些中药制剂中水分的测定（）A、含微量水分的中药制剂B、需精确测定水分含量的中药制剂C、含挥发性成分的中药制剂D、热稳定性差的中药制剂E、水分含量高的中药制剂
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考题 简述影响中药制剂稳定性的因素。
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考题 中药制剂的稳定性
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考题 中药制剂稳定性如何考察？
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考题 中药制剂的稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏过程中（）变化的速度和程度。
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考题 单选题中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料进行质量分析B 对中药制剂的半成品进行质量分析C 对中药制剂的成品进行质量分析D 对中药制剂的各个环节进行质量分析E 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测
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考题 填空题中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和（）稳定性变化三个方面。
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考题 填空题中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质，探索中药制剂质量变化的（）及其（），确定中药制剂的使用期限。
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考题 单选题提高中药制剂稳定性的方法不包括：（）A 延缓水解B 采用GMP厂房生产C 改进制剂工艺D 制备稳定的衍生物E 防止氧化
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考题 单选题中药制剂稳定性考核方法的论述中，正确的是（　　）。A 不能用于制剂的工艺研究B 不能用于制剂的处方筛选C 可预测药剂有效期D 不能及时发现药物的变化及原因E 气雾剂不需做稳定性考察
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