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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是
A.风险程度由低到高
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
参考答案
参考解析
解析：
更多 “根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是A.风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低” 相关考题
考题
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。
考题
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
考题
单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是（）A
第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理B
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C
境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D
境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
考题
单选题经营不需许可和备案的是（）A
第一类医疗器械B
第二类医疗器械C
第三类医疗器械D
所有医疗器械
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