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自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号格式为
A.省份简称+四位年号+四位顺序号
B.国产证字+四位年号+四位顺序号
C.省份简称+四位年号+第××××号
D.国产证字+四位年号+第××××号
B.国产证字+四位年号+四位顺序号
C.省份简称+四位年号+第××××号
D.国产证字+四位年号+第××××号
参考答案
参考解析
解析：新版《药品生产许可证》编号格式为“省份简称+四位年号+四位顺序号”。
更多 “自2016年1月1月开始启用的新版《药品生产许可证》的编号格式为A.省份简称+四位年号+四位顺序号 B.国产证字+四位年号+四位顺序号 C.省份简称+四位年号+第××××号 D.国产证字+四位年号+第××××号” 相关考题
考题
药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项在()内补发药品生产许可证。许可证编号、有效期等与原许可证一致。
A、五日B、十日C、十五日D、三十日
考题
提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注（ ）。A．《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号B．《互联网药品信息服务资格证书》和《药品经营许可证》的编号C．《药品经营许可证》的证书编号D．药品广告审查批准文号E．《药品经营许可证》和GSP证书编号
考题
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示()
A、按药品管理的体外诊断试剂B、空心胶囊C、特殊药品D、中药饮片
考题
下列关于药品包装材料,叙述错误的是()。
A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为：国药包字××××××××。B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为：X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号，前四位数字为公元年号，后四位数字年内顺序号)。D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。
考题
有关实施新版GMP的规定，下列说法错误的是A.自2011年3月1日起，凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求B.自2011年3月1日起，凡药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合新版GMP的要求C.现有药品生产企业血液制品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求D.现有药品生产企业注射剂的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求E.现有药品生产企业疫苗的生产，应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求
考题
有关食品生产许可证编号和标志的说法，以下哪些是正确的（）A、企业应当在其食品或者其包装上标注食品生产许可证编号和标志；没有食品生产许可证编号和标志的，不得出厂销售B、食品生产许可证编号规则和标志式样由国家质检总局统一规定C、企业可以出租、出借或者以其他形式转让食品生产许可证书和编号D、禁止伪造、变造食品生产许可证书、食品生产许可证编号和食品生产许可证标志
考题
单选题按《中华人民共和国药品管理法》规定，下列证件为合法的药品生产企业必须持有的是（ ）。A
《药品生产许可证》、《营业执照》B
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》C
《药品生产许可证》、《制剂许可证》D
《药品经营许可证》、《制剂许可证》E
《制剂许可证》、《营业执照》
考题
单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《 药品生产许可证》 ，从事中药饮片生产工作。新版药品生产许可证中不包含的信息有（ ）A
企业法人B
上市许可持有人C
社会信用代码D
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