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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是
A.不得在市场上销售或者变相销售 B.不得发布广告
C.不得在医疗机构之间调剂使用 D.不得办理变更配制场所的手续
E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂
A.不得在市场上销售或者变相销售 B.不得发布广告
C.不得在医疗机构之间调剂使用 D.不得办理变更配制场所的手续
E.不得配制未取得制剂批准文号的制剂
参考答案
参考解析
解析：
本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。第四章医疗机构的药剂管理
第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。
第二十一条医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定。
医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。
第二十二条《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关缴销。第二十三条医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。
第二十五条医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。第二十六条医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。第四章医疗机构的药剂管理
第二十条医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请，经审核同意后，报同级人民政府药品监督管理部门审批；省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格的，予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者批准的决定。
第二十一条医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定。
医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收合格后，依照前款规定办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。
第二十二条《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》。医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由原发证机关缴销。第二十三条医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。
第二十五条医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。第二十六条医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是A、不得在市场上销售或者变相销售B、不得发布广告C、不得在医疗机构之间调剂使用D、不得办理变更配制场所的手续E、不得配制未取得制剂批准文号的制剂
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构A、配制的制剂不得在市场上销售B、配制的制剂不得在市场变相销售C、配制的制剂不得在大众媒体上发布广告D、配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告E、向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（ ）。A．不得在市场上销售或者变相销售B．不得发布产告C．不得在医疗机构之间调剂使用D．不得配制未取得制剂批准文号的制剂E．不得办理变更配制场所的手续
考题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A、不得在市场上销售或者变相销售B、不得发布广告C、不得配制未取得制剂批准文号的制剂D、不得办理变更配制场所的手续E、不得在医疗机构之间调剂使用
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是A、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制盼制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款E、医疗机构从无
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是A.医疗机构制剂可以广告宣传B.医疗机构制剂可以在市场上销售C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构制剂配制场所不能变更
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关医疗机构配制制剂说法错误的是A．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．医疗机构配制制剂必须进行质量检验C．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。A．制荆可以在市场上销售B．制剂的疗效可以广告宣传C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D．配制场所变更时应当办理变更登记E．同品种可以增加剂型
考题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是A、发生灾情、疫情、突发事件B、临床急需而市场没有供应C、经国务院或省级药品监督管理部门批准D、在规定期限内E、医疗机构之间协议商定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
考题
《医疗机构药事管理暂行规定》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《医疗机构管理条例》C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《卫生技术人员职务试行条例》E．《关于城镇医疗机构分类管理的若干意见》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有A.制剂可以在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D.配制场所变更时应当办理变更登记E.同品种可以增加剂型
考题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB
关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制B.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制C.批准配制的制剂，医师可以直接使用D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
考题
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售
B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》
D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种
E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）。A、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款B、医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有（ ）A医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度C医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有（ ）。A制剂可以在市场上销售B制剂的疗效可以广告宣传C制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用D配制场所变更时应当办理变更手续
考题
多选题依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）A不得在市场上销售或者变相销售B不得发布广告C不得配制未取得制剂批准文号的制剂D不得办理变更配制场所的手续E不得在医疗机构之间调剂使用
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（ ）。A
《医疗机构制剂配制质量管理规范》B
《医疗机构制剂合格证》C
《药品生产合格证》D
《药品生产营业执照》E
《医疗机构制剂许可证》
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