网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括
A.拆零药品
B.中药饮片
C.近效期药品
D.处方药
B.中药饮片
C.近效期药品
D.处方药
参考答案
参考解析
解析：药品零售企业应当重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。故选D。建议考生运用口诀“餐饮经常变（拆饮近长变）”准确记忆。
更多 “药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括A.拆零药品 B.中药饮片 C.近效期药品 D.处方药” 相关考题
考题
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是A、药品零售企业药品一经售出，不得退换B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
考题
药品零售企业在营业店堂内应做到（ ）。A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
考题
关于零售药店中药饮片的管理错误的是A.企业应当定期对陈列.存放的药品进行检查B.重点检查拆零药品和易变质.近效期.摆放时间较长的药品以及中饮片C.发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由当地药监部门确认和处理，并保留相关记录D.装斗前应当复核，防止错斗.串斗
考题
《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射D、对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理
考题
药品零售企业在营业店堂内应做到（）A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查D、对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
考题
关于零售药店中药饮片的管理错误的是（）A、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查B、重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中饮片C、发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由当地药监部门确认和处理，并保留相关记录D、装斗前应当复核，防止错斗、串斗
考题
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D、库存药品应实行色标管理
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）A
及时撤柜B
停止销售C
由质量管理人员确认D
由企业负责人处理E
保留相关记录
考题
单选题药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作，不包括（）A
定期检查陈列与储存药品的质量并记录B
检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C
对各种养护设备进行检查D
建立药品养护档案
考题
多选题《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）A应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射D对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
考题
单选题下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）A
药品零售企业药品一经售出，不得退换B
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C
药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D
药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
考题
多选题药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括（）A及时撤柜，停止销售B报告药监部门C由质量管理人员确认和处理D保留相关记录
热门标签
最新试卷
