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下列关于医疗器械注册证格式，正确的是（ ）
A．×1为注册审批部门所在地的简称
B．×2为产品管理类别
C．×××× 3为首次注册流水号
D．××5为产品分类编码
B．×2为产品管理类别
C．×××× 3为首次注册流水号
D．××5为产品分类编码
参考答案
参考解析
解析：
更多 “下列关于医疗器械注册证格式，正确的是（ ）A．×1为注册审批部门所在地的简称 B．×2为产品管理类别 C．×××× 3为首次注册流水号 D．××5为产品分类编码” 相关考题
考题
以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是A、冀械注准20162150001B、冀械注进20162150001C、国械注准20162150001D、许械注准20162150001
考题
根据医疗器械注册格式的要求，国产医疗器械的注册证格式为( )。A.X械注许XXXXXXXXXXXB.X械注备XXXXXXXXXXXC.X械注准XXXXXXXXXXXD.X械注进XXXXXXXXXXX
考题
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（ ）。A.械注准×××××××××××B.×械注进×××××××××××C.×械注许×××××××××××D.×械注备×××××××××××
考题
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
关于医疗器械管理的说法,正确的是()。
A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
考题
下列医疗器械注册证书编号格式正确的是( )。A、国食药监械(准)字2008第2250073号B、国食药监械(许)字2008第3500073号C、浙食药监械(准)字2008第2250073号D、浙杭食药监械(准)字2008第2250073号
考题
以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是A．冀械注准20162150001
B．冀械注进20162150001
C．国械注准20162150001
D．许械注准20162150001
考题
单选题香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）A
×械注准×××××××××××B
×械注进×××××××××××C
×械注许×××××××××××D
×械注备×××××××××××
考题
单选题下列格式错误的是（）A
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。C
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
单选题根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）A
第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
考题
单选题根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法，正确的是（ ）。A
产品实行备案管理，经营实行备案管理B
产品实行注册管理，经营实行许可管理C
产品实行备案管理，经营实行许可管理D
产品实行注册管理，经营实行备案管理
考题
多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械
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