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依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
A. —年 B. 二年 C.三年 D.四年 E.五年


参考答案

参考解析
解析:本组题考查《麻醉药品和精神药品管理条例》。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登 记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
第四十八条:麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国 家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,应当配备专人负责管理工作,并 建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专 用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
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考题 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,第一类精神药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括() A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

考题 依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。 A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

考题 根据下列选项,回答题:A.麻醉药品和医疗用毒性药品B.麻醉药品和第二类精神药品C.麻醉药品和第一类精神药品D.第二类精神药品E.精神药品依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是查看材料

考题 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的查看材料

考题 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用帐册的( )

考题 定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的( )。

考题 未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的( )。

考题 定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的( )

考题 根据下列答案,回答下列各题。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品处方至少保存

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售企业 ( )

考题 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的

考题 发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位,违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的

考题 第二类精神药品药品处方至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

考题 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是A.第一类精神药品和第二类精神药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品

考题 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

考题 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定麻醉药品处方至少保存 A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五年

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考题 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的,要承担什么责任?

考题 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定:定点生产企业如有下列情形,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点生产资格()A、未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B、未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的C、未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的D、未依照规定销售麻醉药品和精神药品的E、未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的

考题 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定()A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B、应防止流入非法渠道C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

考题 配伍题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。A1年B2年C3年D4年E5年

考题 单选题依照《麻醉荮品和精神药品管理条例》的规定,不得零售的是( )A 麻醉药品和医疗用毒性药品B 麻醉药品和第二类精神药品C 麻醉药品和第一类精神药品D 第二类精神药品

考题 单选题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存(  )。A B C D E

考题 单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定()A 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B 应防止流入非法渠道C 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

考题 单选题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存(  )。A B C D E