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某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括AB

A.H省省管P县负责药品监督管理的部门
B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门
C.H省S设区的市A.县负责药品监督管理的部门
D.H省省会L市B.区负责药品监督管理的部门

参考答案

参考解析
解析:《药品管理法》第 14 条规定,(1)开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。(2)开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。
更多 “某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括ABA.H省省管P县负责药品监督管理的部门 B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 C.H省S设区的市A.县负责药品监督管理的部门 D.H省省会L市B.区负责药品监督管理的部门” 相关考题
考题 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门

考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

考题 第 2 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是(  )。A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房

考题 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.县级以上药品监督管理部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房

考题 从事下列活动,无需取得行政许可的事项是( )。A.种植中药材B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业

考题 批准开办药品零售企业的部门是( )。

考题 开办药品零售企业,须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》A、国务院药品监督管理部门B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门

考题 某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括() A.H省省管P县负责药品监督管理的部门B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门

考题 开办药品零售企业,须经企业()批准并发给《药品经营许可证》? A、所在地县级以上地方药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫健委管理部门D、省级工业和信息化管理部门

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A、药品零售连锁企业中的单体药店B、药品零售连锁企业C、药品批发和零售企业D、新开办的药品批发和零售企业E、药品零售单体药店

考题 开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A.药品零售企业 B.新开办的药品批发和零售企业 C.药品批发和零售企业 D.新开办医疗机构的药房 E.药品批发企业

考题 开办药品零售企业须经企业所在地()?A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

考题 新开办药品批发企业和药品零售企业,应当如何实施GSP认证?

考题 开办药品零售连锁企业须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

考题 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。A、工商行政管理部门B、药品监督管理部门C、税务管理部门D、物价管理部门

考题 从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()A、种植中药材B、开办药品零售企业C、开办药品批发企业D、开办药品生产企业

考题 批准开办药品零售企业并审核发放《药品经营许可证》的部门是()  A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级卫生行政部门

考题 开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

考题 开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品销售许可证》D、《药品质量检验报告》

考题 省级药品监督管理部门负责审批()A、开办药品生产企业B、开办药品批发企业C、开办药品零售企业D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E、药品生产批准文号

考题 多选题省级药品监督管理部门负责审批()A开办药品生产企业B开办药品批发企业C开办药品零售企业D《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E药品生产批准文号

考题 单选题从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()A 种植中药材B 开办药品零售企业C 开办药品批发企业D 开办药品生产企业

考题 多选题某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括( )AH省省管P县负责药品监督管理的部门BH省Z设区的市负责药品监督管理的部门CH省S设区的市A县负责药品监督管理的部门DH省省会L市B区负责药品监督管理的部门

考题 单选题开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到()办理登记注册。A 工商行政管理部门B 药品监督管理部门C 税务管理部门D 物价管理部门

考题 单选题开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《药品销售许可证》D 《药品质量检验报告》