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药品生产企业应当具备的条件不包括（）。
A.具有适当资质并经过培训的人员
B.足够的厂房和空间
C.有保证药品质量的规章制度
D.新药研发的团队和仪器设备
B.足够的厂房和空间
C.有保证药品质量的规章制度
D.新药研发的团队和仪器设备
参考答案
参考解析
解析：从事药品生产应当符合以下条件：
1.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件。
2.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境。
3.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员。
4.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备。
5.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
1.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件。
2.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境。
3.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员。
4.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备。
5.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
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考题
没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
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有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
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麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
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列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质是A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
考题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
考题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
B.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
C.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
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E.麻醉药品和精神药品应当具备的条件以上有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度的是
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根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。A具有适当资质并经过培训的人员B足够的厂房和空间C新药研发的团队、仪器和设备D经过批准的生产工艺规程
考题
开办药品生产企业，应当具备的条件不包括（）。A、具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人B、具有与相适应的营业场所C、具有与其药品生产相适应的厂房D、具有能对所生产药品进行质量管理必要的仪器设备
考题
单选题药品生产企业应当具备的条件不包括（ ）。A
具有适当资质并经过培训的人员B
有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境C
有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求D
新药研发的团队和仪器设备
考题
单选题根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。A
具有适当资质并经过培训的人员B
足够的厂房和空间C
新药研发的团队、仪器和设备D
经过批准的生产工艺规程
考题
单选题开办药品生产企业，应当具备的条件不包括（）。A
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问答题简述麻醉药品定点生产企业应当具备的条件。
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