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药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括
A.医学技术人员
B.药学技术人员
C.企业代表
D.有关专业的技术人员
B.药学技术人员
C.企业代表
D.有关专业的技术人员
参考答案
参考解析
解析:药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括医学技术人员、药学技术人员、有关专业的技术人员。故选ABD。
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考题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向( )。A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E.所在市级药品监督管理部门报告
考题
个人发现药品引起可疑不良反应,应及时向A.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B.所在地药品检定所报告C.国家药品监督管理局报告D.国家药品不良反应监测专业机构报告E.所在地卫生局报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告
A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告
考题
药品不良反应监测专业机构的人员应由A.护理技术人员组成B.医学、药学及有关专业的技术人员组成C.医学技术人员组成D.药学技术人员组成E.有关专业技术人员组成请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B:负责制订药品不良反应监测标准
C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D:负责组织药品不良反应监测方法的研究
E:负责组织药品不良反应培训
考题
A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
C.应分析评价后及时报告
D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
考题
A.药品生产企业
B.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D.国家药品不良反应监测专业机构须随时向所在地卫生部门、药监部门、监测专业机构报告,并于10个工作日内向国家卫生健康委、国家食品药品监管总局、国家药品不良反应监测专业机构报告
考题
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
考题
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。A
药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员B
药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作C
医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作D
从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识
考题
单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括( )。A
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B
负责制订药品不良反应监测标准C
承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D
负责组织药品不良反应监测方法的研究E
负责组织药品不良反应培训
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是( )。A
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B
药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构D
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门E
中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门
考题
单选题药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A
设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B
制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C
开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D
医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
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