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1、在同一反应体系中加入多对引物,同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是

A.逆转录PCR

B.多重PCR

C.巢式PCR

D.PCR


参考答案和解析
多重 PCR
更多 “1、在同一反应体系中加入多对引物,同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是A.逆转录PCRB.多重PCRC.巢式PCRD.PCR” 相关考题
考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰

考题 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

考题 PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 利用聚合酶链反应扩增特异:DNA手列的重要原因之一是反应体系内存在( )A、DNA聚合酶B、特异RNA模板C、特异DNA引物D、特异RNA引物E、特异cDNA

考题 关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

考题 进行PCR扩增DNA时反应体系应加入什么物质?

考题 在PCR反应体系中,加入一定浓度的Mg的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持Taq DNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合

考题 聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于 A. DNA聚合酶 B.引物 C.模板 D.循环次数

考题 PCR方法扩增DNA片段是,在反应中除了用该DNA片段作为模板外,尚需加入_____________、_____________ 和_____________。

考题 有关PCR技术的叙述,错误的是( )。A.在体外扩增DNA B.能以一定的RNA片段作模板 C.需要有相应的引物存在 D.所加引物宜多不宜少 E.通过变换温度扩增目的片段

考题 多聚酶链式反应(PCR)是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法,扩增出大量特异片段后再进行检测。

考题 以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

考题 PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。

考题 PCR是()。A、扩增的是一对引物之外的片段B、DNA片段体外扩增技术C、产物一直呈指数积累D、不需要模板E、包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

考题 有关PCR技术的叙述,错误的是()。A、在体外扩增DNAB、能以一定的RNA片段作模板C、需要有相应的引物存在D、所加引物宜多不宜少E、通过变换温度扩增目的片段

考题 能以一定的DNA片段做模板,变换不同温度扩增该片段的仪器()A、蛋白测序仪B、DNA测序仪C、DNA扩增仪D、色谱仪E、质谱仪

考题 能以一定的DNA片段做模板,变换不同温度扩增该片段的仪器是()A、蛋白测序仪B、DNA测序仪C、DNA扩增仪D、色谱仪E、质谱仪

考题 有关PCR的描述下列哪项不正确()A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、扩增的产量按Y=m(1+X)nD、扩增的对象是氨基酸序列E、扩增的对象是DNA序列

考题 关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰

考题 关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

考题 关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

考题 判断题PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。A 对B 错

考题 单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的? ()A 是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B 根据DNA复制的基本原则,反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C 在PCR反应体系中,需要特定的引物、dNTP、镁离子等D 需要模板DNA即扩增的DNA片段

考题 多选题PCR是()。A扩增的是一对引物之外的片段BDNA片段体外扩增技术C产物一直呈指数积累D不需要模板E包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是()。A 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B 引物序列与模板DNA的待扩增区互补C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物自身应该存在互补序列E 引物的3’端可以被修饰

考题 多选题关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A增加镁离子浓度容易产生正向突变B第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变

考题 单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是()A 第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B 第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C 需要RNA作为引物D 一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E 最后一轮PCR不需引物即可进行扩增

考题 单选题关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()A 引物自身应该存在互补序列B 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D 引物序列与模板DNA的待扩增区互补E 引物的3′端可以被修饰