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福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）
A行政法规
B部门规章
C地方性法规
D地方政府规章
参考答案
参考解析
部门规章是国务院各部、各委员会、直属机构根据法律和国务院的行政法规制定的规范性文件，故3题选B。地方性法规是省、自治区、直辖市人大及其常委会，依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件；地方政府规章是省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方法规制定的规范性文件，故4题选D。
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考题
《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)实施前已获准注册项目的处理明确要求在2014年 () 月 () 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械，注册证在 () 内继续有效，经注册审查的医疗器械 () 和原 () 可继续使用。
考题
《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)和《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)分别于实施。( )A.2014年10月1日2014年8月1日B.2014年8月1日2014年8月1日C.2014年10月1日2014年10月1日D.2014年4月1日2014年8月1日
考题
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
考题
根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，县以上（）负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。A、卫生行政部门B、食品药品监督管理部门C、工商行政管理部门D、人口和计划生育管理部门
考题
医疗器械标准管理办法自（）起施行， 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止A、2017年5月1日B、2017年6月1日C、2017年7月1日D、2017年8月1日
考题
单选题根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，县以上（）负责行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。A
卫生行政部门B
食品药品监督管理部门C
工商行政管理部门D
人口和计划生育管理部门
考题
单选题根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定，医药储备制度由（）组织实施。A
省级人民政府经贸部门B
省食品药品监督管理局C
市级人民政府经贸部门D
市食品药品监督管理局
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