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药物不良反应监测报告实行()。

A医师或临床药师报告制度

B临床药学室收集报告制度

C逐级定期报告制度

D通过互联网直接上报制度

E直接上报、逐级反馈制度


参考答案

参考解析
更多 “药物不良反应监测报告实行()。A医师或临床药师报告制度B临床药学室收集报告制度C逐级定期报告制度D通过互联网直接上报制度E直接上报、逐级反馈制度” 相关考题
考题 国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

考题 药物不良反应监测报告实行()。A.越级报告制度B.随时报告制度C.逐级报告制度D.逐级定期报告制度E.定期报告制度

考题 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时,需( )。A.向辖区药物不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查C.依国家要求填写报表D.进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告E.向国家药物不良反应昨;监测中心报告

考题 药物不良反应监测报告实行( )。A.逐级定期报告制度B.一般报告制度C.逐级报告制度D.定期报告制度E.越级报告制度

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度

考题 药物不良反应监测方法有A、自愿报告制度B、重点医院监测C、医院自我监测D、重点药物监测E、药品上市后监测

考题 药物不良反应监测报告方法有A.自愿报告制度B.重点医院监测C.医院自我监测D.重点药物监测E.药品上市后监测

考题 我国药品不良反应监测报告系统的组成是A.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B.国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C.国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D.国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E.专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

考题 我国药物不良反应监测报告系统包括( )。A.国家药物不良反应监测中心B.卫生部药物不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.中医药局药物不良反应监测中心E.省级药物不良反应监测中心

考题 药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

考题 药物不良反应监测报告实行( )。A.注册报告制度B.按时报告制度C.逐级定期报告制度D.直接报告制度E.间接报告制度

考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B、国家实行药品不良反应监测制度 C、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法 D、药品上市后要继续进行监测和再评价 E、暂不实行处方事件监测

考题 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A.省级中心监测报告单位 B.市级中心监测报告单位 C.专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.县级中心监测报告单位

考题 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

考题 药物不良反应报告系统是指()。A、国家药物不良反应监测中心B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心D、自愿呈报系统

考题 药物不良反应监测报告实行()。A、医师或临床药师报告制度B、临床药学室收集报告制度C、逐级定期报告制度D、通过互联网直接上报制度E、直接上报、逐级反馈制度

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度

考题 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。

考题 关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是()A、是一种自愿的报告系统B、在药物不良反应监测中占有较重的地位C、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,上传至监测中心D、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理,因果关系评定后储存,并报监测中心E、由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存,并反馈给监测报告单位

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

考题 药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度

考题 多选题药物不良反应监测方法有()A自愿报告制度B重点医院监测C医院自我监测D重点药物监测E药品上市后监测

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

考题 单选题我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A 国家药品不良反应监测中心B 省级中心监测报告单位C 市级中心监测报告单位D 县级中心监测报告单位E 专家咨询委员会

考题 填空题依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度