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某羟基蒽醌的紫外光谱资料为 UVλmaxnm（logε）：225（4.37），279（4.01），432（4.08）该化合物可能是

A．1，2-二羟基蒽醌

B．1，3-二羟基蒽醌

C．1，8-二羟基蒽醌

D．2，5-二羟基蒽醌

参考答案和解析
1 ， 8- 二羟基蒽醌
更多 “某羟基蒽醌的紫外光谱资料为 UVλmaxnm（logε）：225（4.37），279（4.01），432（4.08）该化合物可能是A．1，2-二羟基蒽醌B．1，3-二羟基蒽醌C．1，8-二羟基蒽醌D．2，5-二羟基蒽醌” 相关考题
考题 羟基蒽醌的UV吸收峰波长受（ ）。
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考题 羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是（ ）。
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考题 下列化合物中，酸性最强的是；A.α-羟基蒽醌B.1，5-二羟基蒽醌C.2，6-二羟基蒽醌D.β-羟基蒽醌E.1，2-二羟基蒽醌
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考题 羟基蒽醌类化合物的紫外光谱呈现出三个主要吸收带。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 某羟基蒽醌的紫外光谱资料为:UVλmaxnm(logε):225( 4.37),279( 4.01),432( 4.08)该化合物可能是() A. 1，2-二羟基蒽醌B. 1，3-二羟基蒽醌C. 1，8-二羟基蒽醌D. 2，5-二羟基蒽醌E. 5，7-二羟基蒽醌
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考题 下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基葸醌B．1，5-二羟基蒽醌C．2，6-二羟基蒽醌D．β-羟基蒽醌E．1，2-二羟基蒽醌
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考题 下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，3-二羟基蒽醌
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考题 羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是A、230nmB、240～260nmC、262～295nmD、305～389nmE、＞400nm
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考题 羟基蒽醌UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是A、230nmB、240～260nmC、262～295nmD、305～389nmE、＞400nm
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考题 酸性最强的蒽醌化合物是A、α-羟基蒽醌B、2，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、β-羟基蒽醌E、1，4-二羟基蒽醌
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考题 下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、α-羟基蒽E、1，2-二羟基蒽醌
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考题 下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基蒽醌B．1，5-羟基蒽醌C．2，6-二羟基蒽醌D．α-羟基蒽E．1，2-二羟基蒽醌
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考题 根据选项，回答下列各题： A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的化合物是
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考题 IR光谱仅在1678～1592cm出现1个羰基峰的化合物是A.1，4-二羟基蒽醌B.1，8-二羟基蒽醌C.1-羟基葸醌D.1，2-二羟基蒽醌E.1，3-二羟基蒽醌
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考题 酸性最强的蒽醌化合物是A:α-羟基蒽醌 B:2，5-二羟基葸醌 C:2，6-二羟基葸醌 D:β-羟基蒽醌 E:1，4-二羟基葸醌
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考题 下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌 B、1，5-二羟基蒽醌 C、2，6-二羟基蒽醌 D、1，2-二羟基蒽醌 E、β-羟基蒽醌
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考题 酸性最强的蒽醌化合物是A.α-羟基蒽醌 B.2，5-二羟基蒽醌 C.2，6-二羟基蒽醌 D.β-羟基蒽醌 E.1，4-二羟基蒽醌
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考题 羟基蒽醌类化合物的紫外光谱呈现出三个主要吸收带。
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考题 简述蒽醌类化合物的紫外光谱？
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考题 羟基蒽醌在UV吸收光谱中主要有（）个吸收峰。
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考题 下列化合物酸性最强的是（） A、2，7-二羟基蒽醌B、1，8-二羟基蒽醌C、1，2–二羟基蒽醌D、1，6-二羟基蒽醌E、1，4-二羟基蒽醌
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考题 单选题羟基蒽醌UV光谱由醌样结构引起的强吸收峰是（　　）。A B C D E
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考题 单选题下列化合物中，酸性最强的是（　　）。A α-羟基蒽醌B 1，5-二羟基蒽醌C 2，6-二羟基蒽醌D α-羟基蒽E 1，2-二羟基蒽醌
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考题 单选题羟基蒽醌UV光谱由醌样结构中的羰基引起的弱吸收峰是（　　）。A B C D E
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考题 单选题IR光谱仅在1678～1592cm-1出现l个羰基峰的化合物是（　　）。A 1，4-二羟基蒽醌B 1，8-二羟基蒽醌C 1-羟基葸醌D 1，2-二羟基蒽醌E 1，3-二羟基蒽醌
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考题 填空题羟基蒽醌在UV吸收光谱中主要有（）个吸收峰。
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考题 问答题简述蒽醌类化合物的紫外光谱？
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考题 判断题羟基蒽醌类化合物的紫外光谱呈现出三个主要吸收带。A 对B 错
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