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某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大,改为肌肉注射后叙述错误的有

A.t1/2增加,生物利用度也增加

B.t1/2减少,生物利用度也减少

C.t1/2不变,生物利用度减少

D.t1/2不变,生物利用度也增加

E.t1/2和生物利用度均无变化


参考答案和解析
A t 1/2 增加,生物利用度也增加;B t 1/2 减少,生物利用度也减少;C t 1/2 不变,生物利用度减少;E t 1/2 与生物利用度均无变化
更多 “某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大,改为肌肉注射后叙述错误的有A.t1/2增加,生物利用度也增加B.t1/2减少,生物利用度也减少C.t1/2不变,生物利用度减少D.t1/2不变,生物利用度也增加E.t1/2和生物利用度均无变化” 相关考题
考题 药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用

考题 下列关于直肠给药叙述错误的是A、避免胃肠道刺激B、减少肌肉注射的耐受性C、吸收比口服慢D、距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应E、直肠药物吸收有两条途径

考题 关于口服给药的叙述,下列错误的是A、吸收后经门静脉进入肝脏B、吸收迅速,100%吸收C、有首过消除D、小肠是主要的吸收部位E、是常用的给药途径

考题 关于有全身作用的栓剂叙述错误的是A.栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B.药物不受胃肠pH或酶的破坏C.栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应D.适用于不能或不愿口服的患者和儿童E.药物直肠吸收较口服吸收好

考题 某些药物经过肝脏后,进入体循环的药量明显减少,称为 ( )A.肝肠循环B.首关消除C.一级动力学消除D.零级动力学消除E.生物利用度

考题 首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

考题 药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.皮肤给药后药物的吸收作用

考题 关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少

考题 关于首过效应的说法错误的是A、即第一关卡效应B、口服药物在胃肠道吸收后,经过门静脉到肝,大部分药物被破坏灭活C、当有门脉吻合或肝内血管之间形成侧支循环时,降低药物原有的首过效应D、在慢性或严重肝病时,也可使一些口服药物肝脏首过效应减少E、在慢性或严重肝病时,血药浓度下降

考题 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( )。 A. 饭后口服给药 B. 口服生物利用度高的药物吸收减少 C. 用药部位血流量减少 D. 微循环减少 E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强

考题 某药物肝脏首过作用较大,可选用的剂型有A:舌下片B:肠溶片C:气雾剂D:口服乳剂E:透皮吸收制剂

考题 关于全身作用的栓剂叙述错误的是A.栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长 B.药物不受胃肠pH或酶的破坏 C.栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应 D.适用于不能或不愿口服的患者和儿童 E.药物直肠吸收较口服吸收好

考题 药物的首过效应是()A、药物于血浆蛋白结合B、肝脏对药物的转化C、口服药物后对胃的刺激D、肌注药物后对组织的刺激E、皮肤给药后药物的吸收作用

考题 下列关于栓剂的特点,叙述正确的有()A、药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B、可避免刺激性药物对胃肠道的刺激C、减少药物受肝脏首过作用的破坏,减少药物对肝脏的毒副作用D、便于不能或不愿吞服药物的患者使用E、使用比口服方便

考题 下列关于直肠给药栓剂特点的叙述错误的是()。A、药物不受胃肠道pH或酶破坏B、直肠吸收后,全部的药物都可避免肝首过效应C、适用于不能口服的患者D、可在腔道起局部作用

考题 药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是()。A、肠溶片剂B、口服剂C、胶囊剂D、栓剂

考题 关于咪达唑仑的叙述,错误的是()。A、t1/2β是2.1~3.1hB、水溶性药物C、可与碱性药物混合后应用D、局部刺激轻微E、口服首过效应大

考题 关于有全身作用的栓剂叙述错误的是()A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较日服吸收好

考题 关于有全身作用的栓剂叙述错误的是()A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较口服吸收好

考题 单选题某药物口服后肝脏首过作用大,改为肌内注射后()A t1/2增加,生物利用度也增加B t1/2减少.生物利用度也减少C t1/2不变,生物利用度减少D t1/2不变,生物利用度增加E t1/2和生物利用度均无变化

考题 单选题关于外用膏剂的特点,叙述错误的是( )A 具有保护、润滑、局部治疗作用B 无全身治疗作用C 避免肝脏的首过效应D 减少血药浓度的峰、谷变化E 降低药物的副作用

考题 单选题关于口服给药的叙述,下列错误的是A 吸收后经门静脉进入肝脏B 吸收迅速而完全C 有首过消除D 小肠是主要的吸收部位E 是常用的给药途径

考题 单选题已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动力学特征性变化是()A t1/2变小,生物利用度增加B t1/2变大,生物利用度增加C t1/2不变,生物利用度增加D t1/2不变,生物利用度减少E t1/2变小,生物利用度不变

考题 单选题关于有全身作用的栓剂叙述错误的是()A 栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B 药物不受胃肠pH或酶的破坏C 栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应D 适用于不能或不愿口服的患者和儿童E 药物直肠吸收较日服吸收好

考题 单选题关于口服给药的叙述,下列错误的是(  )。A 吸收后经门静脉进入肝脏B 吸收迅速,l00%吸收C 有首过消除D 小肠是主要的吸收部位E 是常用的给药途径

考题 单选题关于口腔粘膜给药的叙述,错误的是(  )。A 药物直接进入体循环,避免肝脏的首过作用B 药物不受胃肠道pH和酶的破坏C 吸收速度可与静脉注射相当D 给药方便易行E 适用于首过作用大或在胃肠道不稳定的药物

考题 单选题关于咪达唑仑的叙述,错误的是()。A t1/2β是2.1~3.1hB 水溶性药物C 可与碱性药物混合后应用D 局部刺激轻微E 口服首过效应大

考题 单选题药物的首过效应是()A 药物于血浆蛋白结合B 肝脏对药物的转化C 口服药物后对胃的刺激D 肌注药物后对组织的刺激E 皮肤给药后药物的吸收作用