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含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药
A、瑞舒伐他汀钙
B、洛伐他汀
C、吉非罗齐
D、非诺莫特
E、氟伐他汀钠
B、洛伐他汀
C、吉非罗齐
D、非诺莫特
E、氟伐他汀钠
参考答案
参考解析
解析：羟基内酯——B洛伐他汀3,5-二羟基羧舒+嘧啶环—A瑞舒伐他汀钙芳氧+羧酸结构—C吉非罗齐代谢产生苯氧羧酸的前药，羧酸酯类——D非诺贝特
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考题
含有3.5-二羟基-δ-内酯环结构片段,主要在体内水解成3.5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、辛伐他汀B、氟伐他汀C、并伐他汀D、西立伐他汀E、阿托伐他汀
考题
调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。下列说法不正确的是A、氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药B、洛伐他汀临床使用其左旋体C、辛伐他汀结构中含有内酯环，酸碱催化下易水解D、羟甲戊二酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀E、洛伐他汀结构中有8个手性中心
考题
调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。下列说法不正确的是A.氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药B.洛伐他汀临床使用其左旋体C.辛伐他汀结构中含有内酯环，酸碱催化下易水解D.羟甲戊二酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶抑制剂：洛伐他汀、辛伐他汀E.洛伐他汀结构中有8个手性中心
考题
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
A.氟伐他汀
B.普伐他汀
C.西立伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
考题
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是
A.洛伐他汀
B.普伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氟伐他汀
考题
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第1个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是
A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.阿托伐他汀
E.洛伐他汀
考题
多选题与氟伐他汀相关的叙述是（）A天然来源的HMG-CoA还原酶抑制剂B含有氟代苯基C含有吲哚环D含内酯环E含有二羟基羧酸的碳链
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