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属前体药物,对环氧合酶-2选择性抑制作用
A .舒林酸 B .萘丁美酮
C .芬布芬 D .吡罗昔康
E .别嘌醇


参考答案

参考解析
解析:本组题考查前体药物与结构特点。
首先排除非前体药物E。别嘌醇,舒林酸为前体药物,结构中含亚砜结构,经代谢转化为甲硫醚化合物而起效;萘丁荚酮为前药,但结构含酮基而不含羧基;芬布芬为前体药物,含有酮酸结构;吡罗昔康为前体药物,对环氧合酶-2有选择性抑制作用。
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考题 下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 ()A:美洛昔康B:双氯芬酸钠C:吲哚美辛D:阿斯匹林E:萘普生

考题 属前体药物,对环氧合酶-2选择性抑制作用( )。

考题 对环氧合酶-2有选择性抑制作用( )。

考题 对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是A.萘普生B.吲哚美辛C.双氯芬酸钠D.阿司匹林E.美洛昔康

考题 可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。

考题 阿司匹林仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用。()

考题 阿司匹林A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用B.抑制血小板凝聚作用C.无抗炎作用的解热镇痛药D.对胃肠道无刺激性,且无酚羟基E.不能发生水解反应

考题 环氧合酶-2选择性抑制药可用于A、抗炎抗风湿B、抗溃疡C、利尿D、抗变态反应E、降血糖

考题 对乙酰氨基酚A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用B.抑制血小板凝聚作用C.无抗炎作用的解热镇痛药D.对胃肠道无刺激性,且无酚羟基E.不能发生水解反应

考题 对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是A、柰普生B、吲哚美辛C、双氯芬酸钠D、阿司匹林E、美洛昔康

考题 属前体药物,对环氧合酶-2选择性抑制作用A.B.C.D.E.

考题 A吲哚美辛B双氯芬酸钠C舒林酸D奈丁美酮E芬布芬既能抑制环氧合酶(cox),又能抑制脂氧合酶药物前体药物,体内经肝脏代谢,分子中亚甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物

考题 对环氧合酶一2有选择性抑制作用 ( )

考题 在体内对环氧合酶-2有选择性抑制作用,对胃肠道刺激较小的药物有 ( )A.对乙酰氨基酚B.萘丁美酮C.吲哚美辛D.阿司匹林E.美洛昔康

考题 对环氧合酶-2有选择性抑制作用A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮

考题 对环氧化酶.2(COX-2)的抑制作用选择性较高的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.帕瑞昔布D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚

考题 既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶药物A.吲哚关辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸SX 既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶药物A.吲哚关辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸D.奈丁美酮E.芬布芬

考题 A.丙磺舒 B.双氯芬酸 C.美洛昔康 D.秋水仙碱 E.吲哚美辛以上对环氧酶-2有选择性抑制作用的药物是

考题 下列对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是A.美洛昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸钠D.萘普生E.吲哚美辛

考题 环氧合酶-2选择性抑制药可用于A.抗炎抗风湿 B.抗溃疡 C.利尿 D.抗变态反应 E.降血糖

考题 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

考题 为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是A. 舒林 B. 塞来昔布 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬 E. 萘丁美酮

考题 下列属于环氧合酶-2选择性抑制剂的是()A、布洛芬B、吲哚美辛C、萘普生D、美洛昔康E、贝诺酯

考题 美洛昔康对环氧化酶作用正确的是()A、对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强B、对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强C、对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强D、仅抑制环氧酶-1的活性E、仅抑制环氧酶-2的活性

考题 下列对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是()A、美洛昔康B、阿司匹林C、双氯芬酸钠D、萘普生E、吲哚美辛

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