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转基因食品PCR扩增法中提取核酸的贮藏温度应不低于为

A.4℃

B.0℃

C.-18℃

D.-80℃


参考答案和解析
-18℃
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考题 原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是A、需要扩增DNAB、需要扩增RNAC、需要扩增蛋白D、需要或不需要提取核酸E、需要严防各类污染

考题 关于标准的PCR技术程序,不包括 ( )A、提取标本中的DNAB、55℃左右退火C、<90%变性D、72℃左右扩增E、扩增产物作凝胶电泳

考题 温度均一性较好的PCR仪为A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

考题 PCR技术的本质是A、核酸杂交技术B、核酸重组技术C、核酸扩增技术D、核酸变性技术E、核酸连接技术

考题 PCR核酸扩增仪的工作关键是()。 A、时间控制B、数量控制C、操作熟练D、光源控制E、温度控制

考题 以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。 A、反转录PCR系统B、酶联免疫吸附试验C、核酸序列依赖性扩增技术D、实时荧光定量PCR扩增技术

考题 PCR区应该分配液区、核酸提取区、扩增区和电泳区,流程顺序为单向。严禁器材和试剂倒流。

考题 在PCR反应中,整个核酸模版被扩增。()

考题 PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。

考题 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小

考题 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A、PCR结合探针杂交B、显色微量滴定板系统C、化学发光技术D、扩增产物的直接测序E、免疫比浊

考题 PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。A、PCR扩增区B、核酸纯化区C、凝胶成像分析区D、加样区

考题 PCR基因扩增仪的温度控制包括哪些方面?

考题 临床基因扩增中,弱阳性室内质控样本发生失控,其原因可能是()A、核酸提取中的丢失B、标本中扩增抑制物残留C、扩增仪孔间温度不均一D、Taq酶和/或逆转录酶失后E、扩增产物污染

考题 以下哪项可以做PCR扩增中的模板()。A、dNTPB、DNA片段C、RNA片段D、蛋白质E、肽核酸

考题 对基因重排采用的基因诊断方法包括()。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR

考题 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠

考题 单选题以下哪项可以做PCR扩增中的模板()。A dNTPB DNA片段C RNA片段D 蛋白质E 肽核酸

考题 单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()A EDTA.NaB 草酸钾C C.EDTKD 肝素E 柠檬酸钠

考题 判断题PCR区应该分配液区、核酸提取区、扩增区和电泳区,流程顺序为单向。严禁器材和试剂倒流。A 对B 错

考题 多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括()。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR

考题 单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A 温度B 特异性探针C 载体D 标志物E 核酸片段大小

考题 单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()A PCR结合探针杂交B 显色微量滴定板系统C 化学发光技术D 扩增产物的直接测序E 免疫比浊

考题 单选题温度均一性较好的PCR仪为()。A 水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B 半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C 压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D 压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E 水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

考题 单选题PCR实验室应当严格分区,一般分成试剂配制区、核酸(样品)提取区、()、PCR扩增结果检测(电泳)区等4个区。A PCR扩增区B 核酸纯化区C 凝胶成像分析区D 加样区

考题 单选题PCR技术的本质是()A 核酸杂交技术B 核酸重组技术C 核酸扩增技术D 核酸变性技术E 核酸连接技术

考题 判断题PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。A 对B 错

考题 多选题临床基因扩增中,弱阳性室内质控样本发生失控,其原因可能是()A核酸提取中的丢失B标本中扩增抑制物残留C扩增仪孔间温度不均一DTaq酶和/或逆转录酶失后E扩增产物污染