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应用PCR技术测定DNA序列的正确步骤是

A．先利用热循环测序

B．然后再利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板

C．先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板

D．然后再利用热循环测序

参考答案和解析
先利用 PCR 扩增靶序列片段，制备测序模板;然后再利用热循环测序
更多 “应用PCR技术测定DNA序列的正确步骤是A．先利用热循环测序B．然后再利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板C．先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板D．然后再利用热循环测序” 相关考题
考题 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
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考题 链末端终止法测定的序列是A、DNA原分子B、DNA的酶促反应产物C、DNA的末端序列D、DNA的中间序列E、DNA的两端序列
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考题 关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
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考题 不常用于血小板血型的分子生物学分型方法是A、PCR-RFLPB、PCR-ASOC、PCR-SSPD、PCR-SSCPE、DNA序列分析
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考题 能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术
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考题 以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。 A、反转录PCR系统B、酶联免疫吸附试验C、核酸序列依赖性扩增技术D、实时荧光定量PCR扩增技术
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考题 PCR及其衍生技术主要应用于 A.基因的体外突变 B.目的基因克隆 C. DNA序列分析 D.基因表达检测
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考题 关于PCR的叙述，不正确的是()。A.需要耐热DNA聚合酶 B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’ C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变 D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
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考题 鉴定DNA重组体的方法中，不能采用（ ）。A.PCR鉴定 B.酶切箍定 C.DNA序列测定 D.表达产物的鉴定 E.分光光度计测定
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考题 基因诊断的基本方法有（）。A、核酸分子杂交B、PCR和SSCP（PCR-SSCP）C、限制酶酶谱分析D、DNA序列测定E、DNA芯片技术
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考题 以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
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考题 有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
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考题 关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
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考题 简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的？
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考题 DNA序列测定（DNA sequencing）
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考题 鉴定DNA重组体的方法中，不需采用（）。A、PCR鉴定B、酶切鉴定C、DNA序列测定D、表达产物的鉴定E、分光光度计测定
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考题 （）开创了免疫测定技术的新时代，大大提高了免疫测定的敏感性，使低浓度蛋白的检测成为可能。A、重组DNA技术B、放射免疫测定技术、核酸测序方法C、PCR测定技术D、实时荧光PCR技术和芯片技术
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考题 以下PCR技术叙述不正确的是（）A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需2对相邻的寡核苷酸引物C、在RT－PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析E、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
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考题 判定基因结构异常最直接的方法是（）。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析
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考题 下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑤⑦D、①②④⑤⑦
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考题 下列属于PCR技术的条件的是（） ①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA解旋酶A、①②③⑤B、①②③⑥C、①②③⑥⑦D、①②④⑤⑦
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考题 有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
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考题 关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
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考题 DNA重组是酶在生物技术上的成功应用，请简述DNA重组的步骤？
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考题 PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A、EDTA.NaB、草酸钾C、C.EDTKD、肝素E、柠檬酸钠
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考题 单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）A EDTA.NaB 草酸钾C C.EDTKD 肝素E 柠檬酸钠
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考题 问答题简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的？
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