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多选题
为预防A类药品不良反应发生,可采取的措施包括()
A

仔细询问患者的药品不良反应史

B

肝肾功能不全者慎用或禁用经肝肾代谢药物

C

避免不合理联合用药

D

避免将具有耳毒性、致畸作用的药物用于儿童及孕妇

E

选择正确的用法用量及给药途径


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考题 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

考题 对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 ( )。

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究B、对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C、对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施D、对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件E、将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心

考题 为预防A类药品不良反应发生,可采取的措施包括A、仔细询问患者的药品不良反应史B、肝肾功能不全者慎用或禁用经肝肾代谢药物C、避免不合理联合用药D、避免将具有耳毒性、致畸作用的药物用于儿童及孕妇E、选择正确的用法用量及给药途径

考题 由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关,多数能预测,发生率较高而死亡率较低的是( )A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应

考题 纳洛酮、纳曲酮与阿片类药合用可A.发生拮抗作用B.发生敏感化作用C.属于体外配伍禁忌D.减少药品不良反应E.增加毒性或药品不良反应

考题 已确认发生严重不良反应的药品,省级以上药品监督管理部门可采取A.查封、扣押的行政强制措施B.没收、罚款的行政强制措施C.停止生产、销售和使用的行政强制措施D.停止生产、销售和使用的紧急控制措施E.没收、罚款的行政处罚措施

考题 负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是( )。

考题 对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是A.B.C.D.E.

考题 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或省级药品监督管理部门可以采取()、()和()的措施。

考题 发生药品不良反应,首先应当A、上报不良反应监测部门B、采取对症治疗措施C、停用药品D、填写不良反应报表E、向药品监督管理部门及卫生行政部门

考题 药品不良反应按发生机制分类的类别包括A、E类B、F类C、G类D、H类E、Ⅰ类

考题 甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪类药合用可关于药物相互作用 A、发生拮抗作用B、发生敏感化作用C、属于体外配伍禁忌D、减少药品不良反应E、增加毒性或药品不良反应

考题 对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以 )A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.责令修改药品说明书C.采取查封、扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

考题 药品不良反应按发生机制分类的类别包括A:E类B:F类C:G类D:H类E:I类

考题 发生药品不良反应,首先应当A.上报不良反应监测部门B.采取对症治疗措施C.停用药品D.填写不良反应报表E.向药品监督管理部门及卫生行政部门

考题 为预防事故的发生可采取防止和减少两类安全技术措施。其中,防止事故发生的安全技术措施是指采取约束、限制能量或危险物质,防止其意外释放的技术措施。下列安全技术措施中,不属于防止类的是( )。A.选择无毒物料 B.失误—安全功能 C.采取降频设计 D.电路中设置熔断器

考题 为预防事故的发生可采取防止和减少两类安全技术措施。其中,防止事故发生的安全技术 措施是指采取约束、限制能量或危险物质,防止其意外释放的技术措施。下列安全技术措 施中,不属于防止类的是 ( ) A.选择无毒材料 B.失误一安全功能C.采取降频设计 D.电路中设置熔断器

考题 为预防事故的发生可采取防止和减少两类安全技术措施。其中,防止事故发生的安全技术措施是指采取约束、限制能量或危险物质,防止其意外释放的技术措施。下列安全技术措施中,不属于防止类的是()A:选择无毒材料B:失误—安全功能C:采取降频设计D:电路中设置熔断器

考题 预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价 B、开展药品不良反应报告和监测工作 C、加强合理用药管理 D、医疗救治中,尽量不使用新药 E、加强新药上市前安全性研究

考题 预防药品不良反应的主要措施不包括( )。A.新药上市前严格审查 B.新药上市后追踪观察 C.合理用药 D.采取措施进行处理 E.向生产企业通报

考题 预防药品不良反应发生的措施不包括( )。A.加强新药上市前安全性研究 B.加强药品上市后评价 C.开展药品不良反应报告和监测工作 D.加强合理用药管理 E.医疗救治中,尽量不使用新药

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考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当()A对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究B对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施D对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件E将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心