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单选题
下列选项中，使我国药物的名称、性质、形状、成分、用量以及配制、贮藏方法有了统一规定开始于（）
A
《千金方》
B
《四部医典》
C
《唐本草》
D
《本草纲目》
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考题
根据下面选项，回答题：A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D．药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明 查看材料
考题
根据下列选项，回答 80～83 题：A．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E．药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项 B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业 C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 D．药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》 用于储藏的包装标签应当标明
考题
申请保健食品注册或者备案的，产品标签、说明书样稿应当包括：()A产品名称B原料、辅料、功效成分或者标志性成分及含量C适宜人群、不适宜人群D保健功能E食用量及食用方法F规格G贮藏方法H保质期I注意事项等内容及相关制定依据和说明等。J不得涉及疾病预防、治疗功能;K声明“本品不能代替药物”;L 广告宣传片
考题
有下列( )情形之一的,不认定为知名商品特有的名称、包装、装潢。
A、商品的通用名称、图形、型号;B、仅仅直接表示商品的质量、主要原料、功能、用途、重量、数量及其他特点的商品名称;C、仅由商品自身的性质产生的形状，为获得技术效果而需有的商品形状以及使商品具有实质性价值的形状;D、商品的通用名称、图形、型号，经过使用取得显著特征的
考题
《药品说明书和标签管理规定》规定，外标签标示内容包括（ ）。A．药品通用名称、规格B．不良反应、禁忌、注意事项C．适应症或者功能主治、用法用量D．有效期、生产日期、批准文号、产品批号、生产企业E．成分、性状、贮藏
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A、药品名称、服法、用量、有效期B、药品名称、规格、服法、用量C、药品名称、规格、有效期D、药品名称、规格、服法、用量、有效期E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
考题
对配制好的溶液应清晰地标明以下哪组内容？（）A、溶液的名称.浓度.批量及有效期B、溶液的名称.浓度.用量.配制日期.失效日期C、溶液的名称.浓度.装量.配制日期.失效日期D、溶液的名称.浓度.批量.配制日期.失效日期
考题
《建设工程工程量清单计价规范》中实行了“四个统一”，下列选项中不属于四统一内容的是（）。A、统一了分部分项工程项目名称B、统一了计量单位C、统一了工程量计算规则D、统一了项目编码E、统一了计划利润
考题
单选题《建设工程工程量清单计价规范》中实行了“四个统一”，下列选项中不属于四统一内容的是（）。A
统一了分部分项工程项目名称B
统一了计量单位C
统一了工程量计算规则D
统一了项目编码E
统一了计划利润
考题
单选题原料药的标签应当注明（）A
药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B
药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项D
药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业E
药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
考题
单选题药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A
药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B
药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C
药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D
药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E
药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A
药品名称、服法、用量、有效期B
药品名称、规格、服法、用量C
药品名称、规格、有效期D
药品名称、规格、服法、用量、有效期E
药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
考题
问答题气调贮藏中气体成分的调节方法有哪些？
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