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多选题
患者男性,15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作,逐渐发作的频率增加,10岁以后,失神发作继之以吸吮动作,意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后,发作次数一度减少;12岁时,癫痫发作频繁,几乎每天发作1次,虽口服多种抗癫痫药,仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。 提示:后经开颅手术全切肿瘤,病理诊断为胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)WHOⅠ级。关于DNT的特点,描述正确的是()
A

DNT好发于幕上,大多数肿瘤位于颞叶

B

常见于儿童及青年人

C

多位于皮质内、伴囊性变,多结节,大体呈胶冻样,可伴有皮质的发育不良

D

主要表现为复杂性的局灶性癫痫发作,常为顽固性且不易控制

E

手术是有效的治疗措施

F

DNT预后良好,一般不影响患者生存


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更多 “多选题患者男性,15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作,逐渐发作的频率增加,10岁以后,失神发作继之以吸吮动作,意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后,发作次数一度减少;12岁时,癫痫发作频繁,几乎每天发作1次,虽口服多种抗癫痫药,仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。 提示:后经开颅手术全切肿瘤,病理诊断为胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)WHOⅠ级。关于DNT的特点,描述正确的是()ADNT好发于幕上,大多数肿瘤位于颞叶B常见于儿童及青年人C多位于皮质内、伴囊性变,多结节,大体呈胶冻样,可伴有皮质的发育不良D主要表现为复杂性的局灶性癫痫发作,常为顽固性且不易控制E手术是有效的治疗措施FDNT预后良好,一般不影响患者生存” 相关考题
考题 患者,女,6岁,反复出现意识丧失及动作中止,发作中脑电图可见3Hz棘-慢波,智力基本正常。该患儿的发作类型是A.部分性发作B.典型失神发作C.非典型失神发作D.复杂部分性发作E.肌阵挛发作

考题 患者男性,15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作,逐渐发作的频率增加,10岁以后,失神发作继之以吸吮动作,意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后,发作次数一度减少;12岁时,癫痫发作频繁,几乎每天发作1次,虽口服多种抗癫痫药,仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。 为明确诊断,应进行的检查包括()A、脑电图监测B、颅脑X线片C、颅脑CTD、24小时视频脑电检测E、颅脑MRI平扫+强化F、PET-CT

考题 患者,男性,15岁。于2年前开始发作性意识丧失,全身抽搐,持续约5~6分钟缓解,发作时伴面色青紫,有时伴尿失禁,舌咬伤。查体及各项检查均正常,患者叔父有类似病史。该患者的诊断为()。A、癔症B、特发性失神发作C、症状性失神发作D、特发性全面强直阵挛性发作E、症状性全面强直阵挛性发作

考题 多选题患者男性,15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作,逐渐发作的频率增加,10岁以后,失神发作继之以吸吮动作,意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后,发作次数一度减少;12岁时,癫痫发作频繁,几乎每天发作1次,虽口服多种抗癫痫药,仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。 为明确诊断,应进行的检查包括()A脑电图监测B颅脑X线片C颅脑CTD24小时视频脑电检测E颅脑MRI平扫+强化FPET-CT

考题 多选题患者男性,15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作,逐渐发作的频率增加,10岁以后,失神发作继之以吸吮动作,意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后,发作次数一度减少;12岁时,癫痫发作频繁,几乎每天发作1次,虽口服多种抗癫痫药,仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。 提示:后经开颅手术全切肿瘤,病理诊断为胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)WHOⅠ级。关于DNT的特点,描述正确的是()ADNT好发于幕上,大多数肿瘤位于颞叶B常见于儿童及青年人C多位于皮质内、伴囊性变,多结节,大体呈胶冻样,可伴有皮质的发育不良D主要表现为复杂性的局灶性癫痫发作,常为顽固性且不易控制E手术是有效的治疗措施FDNT预后良好,一般不影响患者生存

考题 多选题患者男性,15岁。病史7年。8岁开始出现失神发作,逐渐发作的频率增加,10岁以后,失神发作继之以吸吮动作,意识丧失。正规口服抗癫痫药物治疗后,发作次数一度减少;12岁时,癫痫发作频繁,几乎每天发作1次,虽口服多种抗癫痫药,仍无法控制。无头痛、呕吐等症状。神经科查体无阳性发现。 提示:脑电图示右侧颞阵发性尖波和棘慢波,以颞叶为主。颅脑CT:局限性低密度区,钙化呈点状,病灶边界较清楚,无瘤周水肿,占位效应不明显,无强化。颅脑MRI:位于皮层内。TWl呈低信号,TWI为高信号,无瘤周水肿,占位效应较轻,无增强。PET-CTMET呈正常摄取。根据上述病史和影像学表现,该病例可能的诊断是()A神经节胶质瘤B神经节细胞瘤C胚胎期发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)D少突胶质细胞瘤E胶质瘤母细胞瘤F毛细胞型星形细胞瘤