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单选题
新生儿药物排泄的特点不包括（）
A

肾小球数量少 

B

肾血流量少 

C

对水盐代谢调节能力好 

D

肾小球滤过率低 

E

对水盐代谢调节能力差 

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考题 关于小儿药物排泄的特点，叙述错误的是：（ ）A.新生儿肾功能低下导致药物半衰期延长B.新生儿肾小管调节酸碱平衡的能力较成人差C.儿童期的肾功能低于成年人
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考题 新生儿的药物排泄特点?
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考题 体液占体重75%~80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
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考题 主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒
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考题 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
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考题 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
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考题 肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
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考题 氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄
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考题 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
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考题 青霉素廓清率为2岁幼儿的17％，消除慢新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
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考题 水溶性药物在细胞外液中浓度低，排出较慢新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
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考题 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 青霉素廓清率为2岁幼儿的17%,消除慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 适宜静脉给药,一般不采用皮下或肌内注射()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点
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考题 关于新生儿药物排泄特点的错误叙述是 A、肾血流量少B、肾小球数量少C、肾小球滤过率低D、对酸、碱、水、盐代谢调节能力强E、以原形排泄的药物排出速率慢
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考题 [37~38](新生儿期用药药动学特点)A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%
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考题 新生儿用药可使药物排泄加快。A.正确B.错误
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考题 血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响 (新生儿期药动学特点)A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布
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考题 A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布(新生儿期的药动学特点)血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响
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考题 A.药物代谢 B.药物排泄 C.药物中毒 D.药物吸收 E.药物分布(新生儿期的药动学特点)肾脏的有效循环血量与肾小球滤过率较成人低30%～40%可影响
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考题 小儿用药特点以下哪项不正确（） A、新生儿肝脏酶系统发育不成熟，影响药物的代谢B、新生儿肾小球滤过率及肾小管分泌功能差，使药物排泄缓慢C、新生儿可受临产孕母及乳母所用药物的影响D、某些激素类药物可影响生长发育E、新生儿胃肠道对药物吸收良好
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考题 新生儿药物排泄的特点不包括（）A、肾小球数量少B、肾血流量少C、对水盐代谢调节能力好D、肾小球滤过率低E、对水盐代谢调节能力差
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考题 药物的排泄方式不包括（）。A、肝排泄B、乳汁排泄C、胆汁排泄D、肺排泄E、唾液、泪液、汗腺、肠液排泄
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考题 单选题下列关于新生儿用药特点叙述，错误的是（　　）。A 新生儿的药物排泄较成人慢B 新生儿的药物代谢较成人慢C 新生儿的组织中脂肪含量低D 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E 新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
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考题 单选题关于新生儿用药特点叙述错误的是（ ）A 新生儿的药物排泄较成人慢B 新生儿的药物代谢较成人慢C 新生儿的组织中脂肪含量低D 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低E 新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
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考题 单选题药物的排泄方式不包括（）。A 肝排泄B 乳汁排泄C 胆汁排泄D 肺排泄E 唾液、泪液、汗腺、肠液排泄
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