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填空题
Sanger法使用特异性引物与___________________模板退火，在DNA聚合酶作用下进行延伸反应，并在_________________作用下进行碱基特异性的链终止，然后采用聚丙烯酰胺凝胶电泳区分长度相差_____________的单链DNA，从而完成的测序反应方法。2’，3’-ddNTP与普通的dNTP不同之处在于_________________。
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考题
PCR的主要步骤不包括()
A.设计一对特异性引物B.95℃使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活
考题
以下对DNA聚合酶和RNA聚合酶的叙述中,正确的是()
A、RNA聚合酶的作用需要引物B、两种酶催化新链的延伸方向都是5`→3`C、DNA聚合酶能以RNA作模板合成DNAD、RNA聚合酶用NDP作原料
考题
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度
考题
关于DNA聚合酶的叙述错误的是A.需模板DNAB.需引物MAC.延伸方向为5’－3’SXB
关于DNA聚合酶的叙述错误的是A.需模板DNAB.需引物MAC.延伸方向为5’-3’D.以NTP为原料E.具有3 ’—5’外切酶活性
考题
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
PCR体系的基本成分是（）。A、DNA模板、引物、DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）B、RNA模板、引物、RNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）C、DNA模板、引物、逆转录酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）D、DNA模板、引物、DNA连接酶、脱氧核苷三磷酸（dNTPs）
考题
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
考题
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A
DNA的合成是以一股DNA单链为模板B
在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C
PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D
包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
多选题Sanger法的测序体系包括（ ）A待测模板B测序引物CRNA聚合酶D标记的dNTPE凝胶电泳
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