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单选题
关于霉酚酸酯，叙述错误的是（）
A

霉酚酸酯可作为环孢素、他克莫司、糖皮质激素等免疫抑制剂的辅助药物治疗急性排斥反应

B

是一种抑制嘌呤合成的抗代谢药

C

霉酚酸是它的前体药物

D

口服给药后迅速吸收

E

霉酚酸是活体形式

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更多 “单选题关于霉酚酸酯，叙述错误的是（）A 霉酚酸酯可作为环孢素、他克莫司、糖皮质激素等免疫抑制剂的辅助药物治疗急性排斥反应B 是一种抑制嘌呤合成的抗代谢药C 霉酚酸是它的前体药物D 口服给药后迅速吸收E 霉酚酸是活体形式” 相关考题
考题 (2013)首选的治疗药物为A、糖皮质激素B、环孢素AC、霉酚酸酯D、环磷酰胺E、血管紧张素转换酶抑制剂 首选的治疗药物为A、糖皮质激素B、环孢素AC、霉酚酸酯D、环磷酰胺E、血管紧张素转换酶抑制剂
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考题 关于免疫抑制治疗，常用的免疫抑制剂是A、雷帕霉素B、糖皮质激素C、环孢素AD、霉酚酸酯E、他克莫司
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考题 II型RPGN的治疗主要是()。 A、激素冲击B、环磷酰胺C、环孢素D、他克莫司E、霉酚酸酯
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考题 属于钙调磷酸酶抑制剂的是 A、环孢素B、西罗莫司C、他克莫司D、OKT3E、霉酚酸酯
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考题 下列有关吗替麦考酚酯的叙述，错误的是A、是霉酚酸的衍生物B、免疫抑制作用与抑制鸟嘌呤的合成有关C、有明显的肠肝循环D、主要用于肾移植和其他器官移植E、有明显的肝、肾毒性
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考题 患者男性，46岁。肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷迪宁B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C、环孢素、霉酚酸酯、硫唑嘌呤D、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、甲泼尼龙E、霉酚酸酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤患者白细胞计数为1500，引起此不良反应的药物最可能的是A、环霉素AB、霉酚酸酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者出现慢性排斥反应，服用药物FK506，则相应替代原方案中的药物A、环孢素B、霉酚酸酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者出现股骨头坏死，应停用的药物是A、环孢素B、霉酚酸酯C、硫唑嘌呤D、甲泼尼龙E、布雷迪宁若患者服药时间为早晨8:00、晚8:00，监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度，早晨8:00服药前B、峰浓度，中午11:00C、谷浓度，早晨8:00服药后D、峰浓度，早晨9:00服药后E、谷浓度，早晨8:00服药前
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考题 若为上述病理类型,首选治疗药物为A.环磷酰胺B.环孢素AC.霉酚酸酯 若为上述病理类型，首选治疗药物为A.环磷酰胺B.环孢素AC.霉酚酸酯D.糖皮质激素E.硫唑嘌呤
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考题 属于亲免素调节剂的免疫抑制是( )。A.环孢素 B.麦考酚吗乙酯(霉酚酸酯) C.西罗莫司(雷帕霉素) D.硫唑嘌呤
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考题 治疗单纯性肾病的首选药物是（）A、甲基泼尼松龙B、环孢菌素AC、泼尼松D、环磷酰胺E、霉酚酸酯
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考题 关于钙调磷酸酶抑制剂（CNIs），叙述错误的是（）A、可引起代谢性、心血管系统、神经系统等多种不良反应B、最重要的不良反应是肾毒性C、停用环孢素，不会增加发生急性排斥的风险D、用霉酚酸酯等没有肾毒性的药物来实现避免使用CNIs或将CNIs剂量最小化或停药E、环孢素和他克莫司属于此类药物
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考题 关于吉非贝齐的叙述中错误的是（）A、能降低病人血清VLDLB、能降低病人血清甘油三酯C、激活脂蛋白酯酶D、有增加胆结石的可能E、可引起皮肤潮红
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考题 霉酚酸酯的作用是（）、（）。
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考题 叶酸代谢拮抗剂是（）。A、环磷酰胺B、硫唑嘌呤C、甲氨蝶呤D、他克莫司E、霉酚酸酯
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考题 治疗单纯性肾病的首选药物是（）A、甲泼尼龙B、环孢素AC、泼尼松D、环磷酰胺E、霉酚酸酯
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考题 免疫抑制治疗（IST）指的是（）。A、抗胸腺/淋巴细胞球蛋白（ATG/ALG）和环孢素AB、抗胸腺/淋巴细胞球蛋白（ATG/ALG）和大剂量环磷酰胺C、霉酚酸酯（MMF）和环孢素AD、霉酚酸酯（MMF）和大剂量环磷酰胺
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考题 多选题关于免疫抑制治疗，常用的免疫抑制剂是（）A雷帕霉素B糖皮质激素C环孢素AD霉酚酸酯E他克莫司
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考题 填空题霉酚酸酯的作用是（）、（）。
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考题 单选题治疗单纯性肾病的首选药物是（）A 甲基泼尼松龙B 环孢菌素AC 泼尼松D 环磷酰胺E 霉酚酸酯
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考题 单选题治疗单纯性肾病的首选药物是（）A 甲泼尼龙B 环孢素AC 泼尼松D 环磷酰胺E 霉酚酸酯
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考题 多选题属于亲免素调节剂的免疫抑制是（　　）。A环孢素B麦考酚吗乙酯（霉酚酸酯）C西罗莫司（雷帕霉素）D硫唑嘌呤
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